QA Manager Pharma / Batch Release, GMP & Validierung

gloor & lang ag; Bern; Vor Ort; CHF 90.000 - 130.000; Vollzeit

Zusammenfassung

gloor & lang ag recherche un(e) professionnel(le) AQ pour progresser dans l'assurance qualité pharmaceutique/biotechnologique. Vous assumerez davantage de responsabilités tout en restant dans un cadre stimulant, sans surcharge managériale excessive.

Vous avez une expérience en revue de dossiers de lots, une connaissance solide des BPF et une approche structurée orientée solutions. Maîtrise de l'allemand et de l'anglais exigée.

Qualifikationen

• Première à plusieurs années d'expérience en AQ dans l'industrie pharmaceutique/biotechnologique.
• Bonne connaissance des directives BPF.
• Expérience en revue de lots, documentation ou validation un atout.
• Méthode de travail structurée et orientée solutions.
• Maîtrise de l'allemand et de l'anglais dans le cadre professionnel.

Aufgaben

• Revue et libération des dossiers de lots
• Participation et développement des processus AQ dans un environnement BPF
• Soutien et réalisation des écarts, CAPA et contrôles des changements
• Participation aux activités de validation et aux analyses de risques
• Collaboration avec la production, le contrôle qualité et d'autres interfaces
• Soutien lors des audits et inspections

Kenntnisse

AQ experience

BPF knowledge

Structured problem-solving

German & English

Jobbeschreibung

Responsabilité - Aperçu - Apprentissages

Votre prochaine étape dans l'assurance qualité – avec plus de responsabilités, mais sans surcharge d'entreprise.

Vous avez déjà acquis de l'expérience dans l'assurance qualité pharmaceutique et souhaitez franchir la prochaine étape ? Prendre plus de responsabilités, être plus proche des décisions et apporter votre savoir-faire dans un environnement dynamique ?

Alors cela pourrait être exactement votre mouvement.

Vos tâches

• Responsabilité de la revue et de la libération des dossiers de lots
• Participation et développement des processus AQ dans un environnement BPF
• Soutien et réalisation des écarts, CAPA et contrôles des changements
• Participation aux activités de validation et aux analyses de risques
• Collaboration avec la production, le contrôle qualité et d'autres interfaces
• Soutien lors des audits et inspections

Votre profil

• Première à plusieurs années d'expérience en AQ dans l'industrie pharmaceutique/biotechnologique
• Bonne connaissance des directives BPF
• Expérience en revue de lots, documentation ou validation un atout
• Méthode de travail structurée et orientée solutions
• Maîtrise de l'allemand et de l'anglais dans le cadre professionnel

Important : Vous n'avez pas besoin d'être un "ancien" – nous recherchons délibérément des candidats avec un potentiel de développement.

Ce qui vous attend

• Mélange passionnant entre AQ opérationnelle et travail de projet
• Possibilité d'évolution vers un poste de Senior AQ ou spécialiste (par ex. validation, conformité)
• Voies de décision courtes et impact visible
• Employeur stable avec une perspective d'avenir claire
• Package global attractif

Pourquoi ce rôle ?
Beaucoup de rôles AQ sont soit trop opérationnels, soit déjà très stratégiques.
Ici, vous obtenez exactement le bon mélange pour évoluer professionnellement et dans votre carrière, sans vous engager trop tôt.