Pharmaceutical Development & Manufacturing Technology Senior Scientist

Jobup; Glanewiler; On-site; CHF 140,000 - 190,000; Full time

Job summary

Corden Pharma recherche un Senior Scientist pour piloter des projets de développement pharmaceutique et de support produits, dans un cadre GMP et international.

Vous contribuerez à l’optimisation des procédés, aux transferts technologiques et au respect des exigences qualité et réglementaires, en formant les équipes et en travaillant avec Production et QA.

Qualifications

• Diplôme universitaire en pharmacie, sciences pharmaceutiques, chimie ou domaine équivalent.
• Expérience significative dans le développement pharmaceutique en environnement GMP.
• Maîtrise des exigences GMP et des réglementations internationales; bonnes compétences en anglais.

Responsibilities

• Gérer des projets de développement pharmaceutique et de support produits dans le respect des délais et budgets.
• Définir les profils qualité des produits et élaborer les spécifications.
• Planifier et analyser les études de développement galénique et les activités de support produits.
• Coordonner les activités avec Production, Contrôle Qualité et Assurance Qualité.
• Participer à l’implémentation de Quality by Design et des validations.
• Préparer la documentation technique destinée aux autorités de santé.

Skills

Communication

Anglais

Gestion de projets

Analyse

Education

Pharmacie ou sciences pharmaceutiques

Job description

Rejoignez Corden Pharma en tant que Senior Scientist. Une opportunité enrichissante dans un environnement dynamique et innovant.

Tâches

• Gérer des projets de développement pharmaceutique et de support produits.
• Définir les profils qualité des produits et élaborer les spécifications.
• Planifier et analyser les études de développement galénique.

Compétences

• Diplôme en pharmacie ou sciences équivalentes, expérience en GMP.
• Connaissances solides des technologies de formulation et fabrication.
• Excellentes compétences en communication et maîtrise de l'anglais.

Au sein de notre département Pharmaceutical Development Management, vous pilotez des projets de développement pharmaceutique, de transferts technologiques et de support produits pour des formes solides, semi-solides et liquides. Vous contribuez activement à l'optimisation des procédés de fabrication, à l'innovation technologique et à l'amélioration continue, tout en garantissant le respect des exigences GMP et réglementaires internationales.

Vos responsabilités:

• Gérer des projets de développement pharmaceutique et de support produits dans le respect des délais, budgets et objectifs définis
• Définir les profils qualité des produits et élaborer les spécifications nécessaires au développement
• Planifier, coordonner et analyser les études de développement galénique et les activités de support produits
• Participer (si nécessaire) et superviser les essais réalisés en laboratoire galénique et en production
• Coordonner les activités avec les départements Production, Contrôle Qualité, Assurance Qualité
• Affaires Réglementaires et autres fonctions impliquées
• Participer à la mise en œuvre et à la promulgation de l'approche Quality by Design, aux analyses de risques ainsi qu'aux activités de validation
• Contribuer à la préparation de la documentation technique destinée aux autorités de santé
• Identifier et proposer des améliorations de procédés, d'équipements et de technologies
• Assurer une veille scientifique et technologique afin de développer l'expertise interne
• Supporter la Fabrication lors investigations qualité si nécessaire
• Former et accompagner les membres de l'équipe dans leur développement technique
• Fournir le support nécessaire lors des audits internes et des inspections réglementaires

• Diplôme universitaire en pharmacie, sciences pharmaceutiques, chimie ou domaine équivalent
• Expérience significative dans le développement pharmaceutique au sein d'un environnement GMP, en particulier sur des formes liquides/semi-solides (formes solides un plus)
• Solides connaissances des technologies de formulation et de fabrication pharmaceutique
• Excellente maîtrise des exigences GMP, ICH et des réglementations internationales applicables
• Expérience en gestion de projets multidisciplinaires
• Esprit critique et analytique, orientation solutions et capacité à prendre des initiatives
• Bonnes connaissances statistiques
• Excellentes compétences en communication et en collaboration
• Maîtrise de l'anglais ; le français constitue un atout

Des possibilités de développement professionnel et de formation continue