Onsite CQV Team Lead - Specialized Modalities

Lonza; Oberwallis; Vor Ort; Vertraulich; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Agile Karriere

Integrativer Arbeitsplatz

Leistungsgerechte Vergütung

Lifestyle & Familie Vorteile

Zusammenfassung

Lonza in Visp sucht eine/n Team Lead CQV - Specialized Modalities, 80-100%. Sie führen fachlich und organisatorisch ein CQV-Team und planen, koordinieren und überwachen Qualifizierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ) für Anlagen, Systeme und Prozesse.

Sie arbeiten eng mit Engineering, Produktion, QA und externen Dienstleistern zusammen, sichern GMP/GxP-Konformität und treiben die Weiterentwicklung des Teams voran. Eine vollständige Präsenz vor Ort wird erwartet.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium (HF, FH, ETH) in Ingenieurwissenschaften, Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbare Fachrichtung.
• Fundierte Führungs- und Organisationskompetenz sowie Erfahrung in CQV-Projekten.
• Erfahrung in der Steuerung multidisziplinärer Stakeholder und externer Dienstleister.
• GMP/GxP-Regulatorienkenntnisse und Qualifizierungsdokumentationen (DQ, IQ, OQ, PQ).
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Fachliche und organisatorische Führung eines CQV-Teams.
• Planung, Koordination und Überwachung von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) für Anlagen und Systeme.
• Koordination mit Engineering, Produktion, QA und Stakeholdern.
• Steuerung externer Dienstleister und Eskalationsverantwortung bei relevanten Themen.
• Weiterentwicklung des Teams durch Coaching und Wissensmanagement.

Kenntnisse

Führungskompetenz

Teamführung

Koordination

Kommunikation

Englisch (Wort/Schrift)

Ausbildung

HF/FH/ETH Abschluss in Ingenieurwesen/Biotechnologie/Pharmazie

Jobbeschreibung

Lonza in Visp sucht eine/n Team Lead CQV - Specialized Modalities, 80-100%. Sie führen fachlich und organisatorisch ein CQV-Team und planen, koordinieren und überwachen Qualifizierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ/PQ) für Anlagen, Systeme und Prozesse.

Sie arbeiten eng mit Engineering, Produktion, QA und externen Dienstleistern zusammen, sichern GMP/GxP-Konformität und treiben die Weiterentwicklung des Teams voran. Eine vollständige Präsenz vor Ort wird erwartet.