Laborant

ITech Consult AG

Kaiseraugst

In loco

CHF 52.000 - 76.000

Part-time

3 giorni fa

Candidati tra i primi

Una candidatura completa in un minuto

Curriculum e lettera di presentazione personalizzati, pronti da inviare.

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Descrizione del lavoro

ITech Consult AG in Kaiseraugst sucht eine/n Laborant/in (GMP/Mikrobiologie) zur Unterstützung der Qualitätskontrolle. Sie überwachen mikrobielles Umweltmonitoring, bearbeiten Abweichungsberichte und gewährleisten GMP-konforme Analytik.

Idealerweise haben Sie ein Biowissenschaften-Studium (Bachelor/Master) und 2 Jahre Pharma-Erfahrung. Deutsch/Englischkenntnisse, Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein werden erwartet.

Competenze

Abgeschlossenes Studium im Bereich Biowissenschaften (z. B. Biotechnologie, Mikrobiologie oder Bioingenieurwesen).
Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in GMP-Umfeld.
Fundierte Kenntnisse pharmazeutischer Qualitätssysteme und Standards.
Fluente Deutsch- und Englischkenntnisse.

Mansioni

Abweichungsberichte (DRs) und Assessments initiieren und bearbeiten.
Deviationsprozess von RCA/5-Why bis CAPA begleiten.
Planung, Koordination und Dokumentation von Change Requests.
Erstellung/Aktivierung von GMP-Dokumenten (SOPs, Prüfvorschriften).
Ausführung von Labor- und Servicearbeiten gemäß Richtlinien (cGMP).
Gewährleistung GMP-konformer Analytik unter Berücksichtigung relevanter Guidelines.
Mitwirkung an gruppenübergreifenden QC-Projekten.
Bereitschaft zur Arbeit an Feiertagen.

Conoscenze

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Teamfähigkeit

Verantwortung übernehmen

Formazione

Biowissenschaften (Bachelor/Master)

Descrizione del lavoro

This job posting was published here directly by one of our clients. The State Secretariat for Economic Affairs has no control over its content or quality.

Laborant

Laborant (w/m/d) - GMP / Mikrobiologie / Qualitätskontrolle / Deutsch
Hintergrund: Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die
Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben.
Als Laborant Specialist QC Mikrobiologie (m/w/d) der Gruppe „QC mEMT Kaiseraugst" in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle gewährleisten Sie ein zuverlässiges und effizientes mikrobiologisches Umgebungsmonitoring für unsere produzierenden Kunden am Standort Kaiseraugst für die Sicherheit unserer Produkte und somit für das Wohl der Patienten.

**Der oder die perfekte Kandidat:**in: Der oder die perfekte Kandidat:in: verfügt über ein abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften (z. B. Biotechnologie, Mikrobiologie oder Bioingenieurwesen) sowie mindestens zwei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds. Er bringt fundierte Kenntnisse pharmazeutischer Qualitätssysteme mit, handelt konsequent qualitäts- und complianceorientiert und überzeugt durch strategisches Denken sowie die Fähigkeit, Verantwortung zu übernehmen und Ergebnisse zuverlässig zu erzielen. Durch seine strukturierte, teamorientierte Arbeitsweise und fliessende Deutschund
Englischkenntnisse baut er vertrauensvolle Beziehungen auf und trägt aktiv zur kontinuierlichen Prozessverbesserung bei.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

Initiieren und Bearbeiten von Abweichungsberichten (DRs) und Assessements inkl. Rücksprache mit betroffenen Schnittstellen und der QA
Betreuung des End-to-End Prozesses von der Auslösung der Deviation nach deren Feststellung über RCA und 5-Why bis zur Verhinderung der weiteren Auftretung durch Implementierung notwendiger Korrektiv- /Abhilfemassnahmen (CAPA)
Planung, Koordination und Dokumentation von Change Requests von Prozessen und Methoden innerhalb der Unit
Erstellung und Aktualisierung von Prüfvorschriften, SOPs und anderen GMPDokumenten
Fachgerechte Ausführung von Spezialaufträgen sowie von allgemeinen Labor- und Servicearbeiten gemäss Anweisungen des Planning and Coordination Leader (PCL) oder Unit Leads und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP)
Gewährleistung einer kompetenten, leistungsfähigen und GMP-konformen Analytik durch Beachtung aller relevanten Guidelines, SOPs, sowie behördlichen und registrierungsrelevanten Anforderungen
Planung, Koordination und Mitarbeit bei gruppenübergreifenden Projekten innerhalb der QC und mit den produzierenden Kunden
Bereitschaft zur Arbeit an Feiertagen (punktuell)

Must Haves:

Abgeschlossenes Studium im im Bereich der Biowissenschaften z. B. als Biotechnologie; Mikrobiologie; Bioingenieur oder vergleichbarer Abschluss (Bachelor oder Master)
Vorzugsweise 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und in einem GMP-geregelten Umfeld oder vergleichbar (z. B. als Mikrobiologe; QA Assistant)
Fachwissen über pharmazeutische Qualitätssysteme und -standards
Fliessende Deutsch und Englischkenntnisse
Übernahme von Verantwortung, Entschlossenheit und Erreichen der erwarteten Ergebnisse
Aufbau vertrauensvoller und erfolgreicher Beziehungen
Sehr gute organisatorische Fähigkeiten, strategisches Denken und Umsetzung von Strategien in umsetzbare Pläne
Teamorientierte Denkweise mit Blick auf die kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und die Fähigkeit, konstante Leistungen zu erbringen

Nice to haves:

Ausbildung/Erfahrung in Mikrobiologie und/oder Sterilitätssicherung
Ausgeprägtes Verständnis von Qualität und Compliance und entsprechendes Handeln

Reference Nr.: 925354SBI
: Laborant(w/m/d)
Industrie: Pharma
Arbeitsort: Kaiseraugst
Pensum: 65%
Arbeitszeiten: Standard
Start: 01.01.-01.02.2027
Dauer: 6 Monate++
Bewerbungsfrist: 03.11.2026

Über uns:
ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.