Ingénieur de qualification/Ingénieure de qualification

EFOR; Vaud; Vor Ort; CHF 110.000 - 150.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Formation continue

Évolution de carrière

Management de proximité

Culture d’entreprise forte

Zusammenfassung

CVO-EUROPE SA recherche un expert CQV/C&Q/Qualification pour intervenir dans l’installation, la mise en service et le revamping d’équipements pharmaceutiques en Suisse romande. Vous qualifications incluent QI/QO/QP, rédaction des documents qualité et tests.

Vous maîtrisez le français et l’anglais technique; l’allemand est un atout. Mobilité requise et esprit d’équipe pour collaborer avec les partenaires clients et l’entreprise.

Qualifikationen

• Expérience dans CQV/C&Q/Qualification exigée.
• Connaissance des GMP et des standards qualité.
• Maîtrise du français et de l’anglais technique.
• Mobilité en Suisse romande demandée.

Aufgaben

• Coordonner des projets d’installation et de qualification d’équipements pharmaceutiques.
• Rédiger les documents de qualification (QI/QO/QP) et les rapports de validation.
• Rédiger les protocoles de qualification et les rapports associés.
• Participer à l’exécution des tests et à la validation des interfaces SCADA.
• Assurer les procédures et rapports et la traçabilité qualité.

Kenntnisse

CQV/C&Q/Qualification

GMP knowledge

Project coordination

Team collaboration

English (technical)

French language

Jobbeschreibung

En 12 ans, le groupe EFOR est devenu un acteur de premier plan dans le conseil en sciences de la vie. Notre ambition est de construire une position de leader mondial sur notre marché d’ici 2028.

En Suisse, nous collaborons avec 300 experts qui accompagnent nos clients dans leurs différents projets, tant en Suisse romande qu’en Suisse alémanique. Nous aidons nos clients à se diversifier et à se développer grâce au travail de nos consultants et à l’expertise technique de notre département technique.

CVO-EUROPE SA (société du groupe EFOR), basée Avenue de l’Étang 61 – 1219 Châtelaine, est en charge du recrutement et de la gestion des relations clients. Le recrutement concerne des missions et des projets réalisés pour nos clients, ainsi que des mandats confiés par l’entreprise.

Vous intervenez dans le cadre de l'installation, de la mise en service et du revamping d'équipements pharmaceutiques pour des entreprises majeures de l’industrie des sciences de la vie. Vous êtes responsable de la qualification de ces équipements ainsi que de la validation des IHM

Vos principales missions seront de :

• Coordonner des projets d'implémentation de nouveaux équipements pharmaceutiques.
• Rédiger les spécifications et documents de validation associés (documents qualité),
• Rédiger les protocoles de qualification (QI, QO, et parfois QD et QP selon équipement)
• Participer et/ou superviser l'exécution des différents tests (QI, QO, QP),
• Rédiger les rapports pour la qualification.
• Remontée des besoins de modification et validation des interfaces SCADA.
• Rédiger les procédures et rapports.
• Vous connaissez l'industrie pharmaceutique et l'environnement GMP.
• Vous maîtrisez le français et l’anglais (technique), l’allemand étant un atout.
• Vous êtes mobile en Suisse romande afin d’apporter vos expertises à nos différents partenaires.
• Vos qualités relationnelles vous permettent de travailler en équipe avec l’ensemble de vos interlocuteurs tout en étant autonome dans votre activité.
• Vous avez une première expérience dans le milieu de la CQV/C&Q/Qualification.

- Un environnement de travail qui promeut la montée en compétences et l'acquisition d'expertise

- Un management de proximité et une culture d’entreprise forte et orientée vers l’épanouissement professionnel et personnel.

- De nombreuses possibilités d’évolution

- Des formations continues et une gestion de carrière personnalisée.