GMP-Dokumentationskoordinator: Digitale Prozesse & Compliance

nemensis AG; Schachen; On-site; CHF 90,000 - 120,000; Full time

Benefits offered by this job

Beratung im Bewerbungsprozess

Zugang zu Kundennetzwerk

Schneller Einstieg

Job summary

nemensis ag sucht eine/n Dokumentationsspezialisten (m/w/d) für Luzern im Temporäreinsatz (100%). Der/die Bewerber/in gestaltet einen digitalen Dokumentenmanagement-Prozess für Trainings- und Geräteservice-Unterlagen und unterstützt täglich die Bereiche Metrology & Validation sowie Compliance bei Ablage und Archivierung.

Sie sorgt für eine schnelle Auffindbarkeit von Dokumenten gemäß Aufbewahrungsrichtlinien und wirkt an standortweiten Projekten im Bereich Pharmaanalytik und digitale

Qualifications

• Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium im relevanten Bereich (Biotechnologie, Pharma, Qualitätssicherung oder Regulatives)
• Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse (B2, C1)
• Gute Dokumentationskenntnisse und Detailgenauigkeit
• Eigeninitiative und teamübergreifende Zusammenarbeit
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil

Responsibilities

• Aufbau und Weiterentwicklung eines digitalen Dokumentenmanagement-Prozesses für Trainings- und Geräteservice-Unterlagen
• Unterstützung der Fachbereiche Metrology & Validation sowie Compliance bei Ablage und Archivierung
• Schnelle Auffindbarkeit von Dokumenten gemäß Aufbewahrungsrichtlinien sicherstellen
• Mitwirkung an standortweiten Projekten in Pharmaanalytik und digitalen Technologien
• Koordination mit funktionsübergreifenden Teams zur Gewährleistung der Compliance im Dokumentenmanagement
• Dokumentation aus dem Tagesgeschäft, z. B. Wartungs- und Qualifizierungsunterlagen

Skills

Englisch B2

Deutsch C1

Education

Swiss Federal VET Diploma oder gleichwertig

Tools

Projektmanagement-Tools

Job description

nemensis ag sucht eine/n Dokumentationsspezialisten (m/w/d) für Luzern im Temporäreinsatz (100%). Der/die Bewerber/in gestaltet einen digitalen Dokumentenmanagement-Prozess für Trainings- und Geräteservice-Unterlagen und unterstützt täglich die Bereiche Metrology & Validation sowie Compliance bei Ablage und Archivierung.

Sie sorgt für eine schnelle Auffindbarkeit von Dokumenten gemäß Aufbewahrungsrichtlinien und wirkt an standortweiten Projekten im Bereich Pharmaanalytik und digitale