GMP-Dokumentationskoordinator:in - Digitale QM-Dokumente

Adecco Portugal; Luzern; Presencial; CHF 65.000 - 90.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Digitale Lernplattform

Pensionskasse

Wöchentliche Lohnzahlung

Weiterbildungsunterstützung

Adecco Benefits

Descripción de la vacante

Adecco Schweiz sucht für einen internationalen Pharmakunden in Luzern eine GMP-Dokumentationskoordinator/in für ein 6-monatiges Projekt. Sie verwalten, digitalisieren und optimieren qualitätsrelevante Unterlagen und arbeiten eng mit Compliance, Quality sowie Fachabteilungen zusammen.

Sie bringen eine abgeschlossene Berufsausbildung oder ein Studium in Life Sciences, Pharma oder Qualitätsmanagement mit, arbeiten strukturiert und selbstständig, und verfügen über gute Deutsch- (mind.

Formación

• Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium in Life Sciences, Pharma, Biotechnologie, Qualitätsmanagement oder Vergleichbares.
• Gute Kenntnisse im Umgang mit technischer oder qualitätsrelevanter Dokumentation.
• Genaue, strukturierte und selbständige Arbeitsweise.
• Ausgeprägtes Qualitäts- und Compliance-Bewusstsein.

Responsabilidades

• Verwaltung, Organisation und Archivierung von GMP-relevanten Dokumentationen.
• Sicherstellung der korrekten Ablage von Schulungs-, Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsunterlagen.
• Aufbau, Optimierung und Weiterentwicklung digitaler Dokumentations- und Archivierungsprozesse.
• Sicherstellung der Einhaltung von ALCOA+ Prinzipien sowie internen Qualitäts- und Compliance-Vorgaben.
• Enge Zusammenarbeit mit Quality, Compliance sowie weiteren internen Stakeholdern.
• Beitrag zur Aufrechterhaltung der Audit- und Inspektionsbereitschaft des Standorts.

Conocimientos

Selbständiges Arbeiten

Gute Kommunikationsfähigkeiten

MS Office Kenntnisse

Dokumentationsmanagement

Qualitätsbewusstsein

Sprachen Deutsch/Englisch

Educación

Berufsausbildung oder Studium Life Sciences/Pharma/Qualitätsmanagement

Herramientas

MS Office

Digitale Dokumentationssysteme

Descripción del empleo

Adecco Schweiz sucht für einen internationalen Pharmakunden in Luzern eine GMP-Dokumentationskoordinator/in für ein 6-monatiges Projekt. Sie verwalten, digitalisieren und optimieren qualitätsrelevante Unterlagen und arbeiten eng mit Compliance, Quality sowie Fachabteilungen zusammen.

Sie bringen eine abgeschlossene Berufsausbildung oder ein Studium in Life Sciences, Pharma oder Qualitätsmanagement mit, arbeiten strukturiert und selbstständig, und verfügen über gute Deutsch- (mind.