CQV INGENIEUR*IN 80 – 100%

R.Wick; Brügg; Hybrid; CHF 90,000 - 130,000; Full time

Benefits offered by this job

Homeoffice möglich

Flexible Arbeitszeiten

Teilzeitoptionen

Zusätzliche Ferien

Job summary

R.Wick sucht eine qualifizierte Fachperson zur Anlaufstelle für Qualifizierungsfragen und zur Leitung von CQV-Projekten. Sie erstellen Vorlagen für qualifizierungsrelevante Dokumente und unterstützen den Projektleiter im Dokumentenmanagement beim Kunden vor Ort.

Sie bringen eine HF/FH-Ausbildung idealerweise im Verfahrenstechnik- oder Pharmaumfeld mit, verfügen über technisches Grundwissen, GxP-Erfahrung sowie gute Deutsch- oder Französischkenntnisse und Englischkenntnisse.

Qualifications

• Technisches Grundwissen und Vorstellungsvermögen.
• Erfahrung im GxP-regulierten Umfeld von Vorteil.
• Gute organisatorische Fähigkeiten und IT-Kenntnisse.
• Kundenorientiertes und unternehmerisches Denken.
• Muttersprache Deutsch oder Französisch, gute Englischkenntnisse.

Responsibilities

• Anlaufstelle für Qualifizierungsfragen.
• Projektleitung CQV-Projekte.
• Teilprojektleitung in grösseren Projekten.
• Erstellung von Vorlagen für qualifizierungsrelevante Dokumente (FS, DS, DQ, FAT, IQ, SAT, OQ).
• Unterstützen des Projektleiters beim Erstellen qualifizierungsrelevanter Dokumente.
• Unterstützung der Projektleiter im Dokumentenmanagement mit dem Kunden.
• Betreuen des Projektleiters bei Validierungsfragen.
• Aktuelles Wissen zu Behördenvorgaben (GAMP, FDA, Swissmedic etc.).
• Qualifizierungen bei Kunden vor Ort.

Skills

Technisches Grundwissen

GxP-Erfahrung

Organisationsfähigkeiten

IT-Kompetenz

Kundenorientierung

Deutsch/Französisch Kenntnisse

Englischkenntnisse

Education

HF/FH-Ausbildung im Verfahrenstechnik/Pharma

Job description

Deine Aufgaben

• Anlaufstelle für Qualifizierungsfragen
• Projektleitung CQV-Projekte
• Teilprojektleitung in grösseren Projekten
• Erstellung von Vorlagen für die qualifizierungsrelevanten Dokumente wie FS, DS, DQ, FAT, IQ, SAT, OQ
• Unterstützen des Projektleiters beim Erstellen der qualifizierungsrelevanten Dokumente
• Den Projektleitern im Dokumentenmanagement mit dem Kunden unterstützen
• Betreuen des Projektleiters bei Validierungsfragen
• Wissen betreffend Behördenvorgaben, GAMP, FDA, Swissmedic, etc. auf neustem Standhalten
• Qualifizierungen bei Kunden vor Ort

Dein Profil

• Abgeschlossene Ausbildung HF/FH mit Vorteil in Verfahrenstechnik, Pharmaumfeld oder mehrjährige Erfahrung als Qualifizierungs-Ingenieur&*in
• Technisches Grundwissen mit ausgeprägtem Vorstellungsvermögen
• Erfahrung im GxP-regulierten Umfeld von Vorteil
• Gewandt im Umgang mit organisatorischen Aufgaben und IT- und PC-Systemen
• Kundenorientiertes und unternehmerisches Denken
• Muttersprache Deutsch oder Französisch mit guten Kenntnissen der anderen Sprache und der englischen Sprache

Gute Gründe für deine Zukunft mit uns

• Es erwarten dich abwechslungsreiche Herausforderungen in einem kollegialen Umfeld
• Projektbezogen arbeitest du in mehrsprachigen und internationalen Teams und mit Personen aus allen Generationen
• Wir legen Wert auf deine Entwicklung, sei es on-the-job, mit gezielten Lehrgängen oder beim Lunch & Learn
• Flexible Arbeitszeiten, Teilzeitstellen und die Möglichkeit von Homeoffice für eine ausgewogene Work-Life-Balance
• Auf Wunsch bis zu zwei Wochen zusätzliche Ferien – individuell möglich
• Unsere Pensionskasse für deine Altersvorsorge – JAG bietet überdurchschnittliche Leistungen
• Du bist ein*e Macher*in; flache Hierarchien und einfache Strukturen geben dir bei uns viel Freiraum

Arbeitsort: 2555 Brügg

Für weitere Auskünfte steht dir unser HR-Team gerne zur Verfügung:

Lia Bachmann [phone] oder Maitê Sacristão [phone]