Clinical Research Associate: Data Capture & Site Monitoring

Artidis

Basel

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CHF 90 000 - 130 000

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Résumé du poste

ARTIDIS sucht eine/n Clinical Research Associate (CRA) zur Unterstützung unserer klinischen Studien. Sie erheben und validieren Studiendaten, arbeiten eng mit Studienzentren zusammen und übertragen Informationen präzise in eCRF-Datenbanken.

Sie begleiten Zentren bei Aktivierung, Rekrutierung und Monitoring, sichern die Einhaltung von Protokollen, GCP-Vorgaben und regulatorischen Anforderungen und arbeiten schrittweise an weiteren Aufgaben im Clinical Operations. Arbeitsort ist vor Ort in Basel.

Qualifications

  • Bachelorabschluss in Naturwissenschaften oder verwandtem Gebiet.
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Erfahrung in klinischer Forschung oder Datenerhebung von Vorteil.
  • Grundlegendes Verständnis von GCP ist wünschenswert.
  • Genauigkeit, Geduld und sorgfältige Arbeitsweise.

Responsabilités

  • Zusammenarbeit mit klinischen Studienzentren zur Erfassung und Eingabe von Studiendaten in eCRF-Systeme.
  • Identifikation fehlender oder widersprüchlicher Informationen und Klärung mit Studienpersonal.
  • Planung und Koordination von Studienaktivitäten, einschließlich Aktivierung von Zentren und Rekrutierung.
  • Regelmässiger Austausch mit Prüfärzten, Studienkoordinatoren und weiteren Mitarbeitenden.
  • Mit zunehmender Erfahrung Unterstützung bei der Auswahl von Zentren sowie Monitoring- und Abschlussvisiten.
  • Sicherung der Einhaltung von Protokollen, GCP und regulatorischen Vorgaben.

Connaissances

Genauigkeit
Kommunikation
Teamarbeit
Deutschkenntnisse
Englischkenntnisse

Formation

Bachelorabschluss in Naturwissenschaften oder verwandtem Gebiet

Outils

eCRF-Systeme

Description du poste

ARTIDIS sucht eine/n Clinical Research Associate (CRA) zur Unterstützung unserer klinischen Studien. Sie erheben und validieren Studiendaten, arbeiten eng mit Studienzentren zusammen und übertragen Informationen präzise in eCRF-Datenbanken.

Sie begleiten Zentren bei Aktivierung, Rekrutierung und Monitoring, sichern die Einhaltung von Protokollen, GCP-Vorgaben und regulatorischen Anforderungen und arbeiten schrittweise an weiteren Aufgaben im Clinical Operations. Arbeitsort ist vor Ort in Basel.

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