Clinical Research Coordinator: Lead Cancer Trials & Growth

Universitätspital Basel; Basel; On-site; CHF 70,000 - 100,000; Full time

Benefits offered by this job

Umzugshilfe

Kinderbetreuung

Fort- und Weiterbildungen

Vorteile in Shopping, Sport & Freizeit

Kostenloses Sport- & Bewegungsprogramm

Job summary

Universitätsspital Basel sucht eine/n engagierte/n CRC zur Unterstützung bei Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien nach GCP-Richtlinien. Sie arbeiten eng mit dem Forschungsteam zusammen, betreuen Studienteilnehmende und koordinieren Visiten sowie Probenverarbeitung.

Sie verfügen idealerweise über 1–2 Jahre Erfahrung, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, französische Kenntnisse von Vorteil und ausgezeichnete MS-Office-Kenntnisse.

Qualifications

• Hochschulabschluss in einem biomedizinischen Fach und/oder Berufserfahrung im medizinischen Bereich.
• 1–2 Jahre Berufserfahrung als CRC wünschenswert, jedoch nicht zwingend
• Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift, gute Französischkenntnisse von Vorteil
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse

Responsibilities

• Planung, Durchführung und Dokumentation von klinischen Studien für Krebspatientinnen und Krebspatienten (Phase I-IV) nach GCP-Guidelines
• Planen, Organisieren und Durchführen von Studienvisiten und -untersuchungen, inklusive EKG und Vitalzeichen sowie Verarbeitung biologischer Proben
• Betreuung der Studienteilnehmenden
• Vorbereitung und Verantwortung für Studien, inklusive Monitoring-Visiten

Skills

Deutschkenntnisse (sehr gut)

Englischkenntnisse (sehr gut)

Französischkenntnisse von Vorteil

MS Office Kenntnisse

Education

Hochschulabschluss in biomedizinischem Fach

Berufserfahrung im medizinischen Bereich

Job description

Universitätsspital Basel sucht eine/n engagierte/n CRC zur Unterstützung bei Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien nach GCP-Richtlinien. Sie arbeiten eng mit dem Forschungsteam zusammen, betreuen Studienteilnehmende und koordinieren Visiten sowie Probenverarbeitung.

Sie verfügen idealerweise über 1–2 Jahre Erfahrung, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, französische Kenntnisse von Vorteil und ausgezeichnete MS-Office-Kenntnisse.