Gerente Médico

Laboratório Cristália; Cotia; Presencial; BRL 391 000 - 558 000; Tempo integral

Resumo da oferta

A Laboratório Cristália, referência em pesquisa, desenvolvimento e inovação na indústria farmacêutica brasileira, busca um(a) profissional para integrar a Gerência Médica Regulatória.

Você será responsável por elaborar documentos técnico-científicos para registro de produtos e assegurar a conformidade regulatória, exigindo experiência na indústria, inglês avançado e conhecimento da legislação sanitária brasileira. A posição é híbrida, em Cotia, SP, com horário de 8h às 17h, de segunda a sexta.

Qualificações

• Ensino Superior completo em medicina.
• Inglês avançado/ fluente.
• Experiência sólida na indústria farmacêutica.
• Vivência anterior em pesquisa bibliográfica e em elaboração de justificativas técnicas para registro de medicamentos.
• Conhecimento de legislação sanitária brasileira.
• Conhecimento da legislação de propaganda da Anvisa.
• Noções de farmacovigilância.
• Disponibilidade para atuar em Cotia - SP, regime híbrido, de segunda a sexta-feira, 08h00 às 17h00.

Responsabilidades

• Elaborar documentos técnico-científicos para registro de produtos (licenciamento, desenvolvimento interno ou inovação, radical ou incremental).
• Garantir a solução de questões das áreas técnicas da empresa em relação aos aspectos clínicos dos produtos.

Conhecimentos

Inglês avançado

Experiência na indústria farmacêutica

Legislação sanitária brasileira

Legislação de propaganda da Anvisa

Farmacovigilância

Formação académica

Médico(a) - Medicina

Descrição da oferta de emprego

Job description

O Cristália é muito mais que uma indústria farmacêutica. Somos um Complexo Industrial 100% brasileiro, referência em Farmacêutica, Farmoquímica, Biotecnologia e em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação. Com uma trajetória marcada por pioneirismo e excelência, buscamos constantemente transformar ciência em saúde.

Estamos em busca de um(a) profissional para integrar nosso time de Gerência Médica Regulatória.

Se você é movido(a) por desafios e deseja crescer em um ambiente inovador, venha fazer parte dessa jornada com a gente!

Main responsibilities

• Responsável por elaborar documentos técnico-científicos para registro (inicial ou renovação) de produtos (Justificativas técnicas, Relatórios de Experimentação Terapêutica, Bulas, etc.), sejam eles de licenciamento, desenvolvimento interno ou inovação, radical ou incremental.
• Garantir a solução de questões das áreas técnicas da empresa em relação aos aspectos clínicos dos produtos.

Requirements and skills

• Ensino Superior Completo em Medicina;
• Inglês avançado/ fluente;
• Imprescindível sólida experiência na indústria farmacêutica;
• Necessário vivência anterior em pesquisa bibliográficas, elaboração de justificativas técnicas e em outros documentos técnico-científicos para registro de medicamentos;
• Expertise em legislação sanitária brasileira;
• Conhecimento de Legislação de Propaganda da Agência Regulatória;
• Noções de Farmacovigilância;
• Disponibilidade para atuar na Cidade Cotia- SP, na modalidade híbrida, de segunda à sexta-feira das 08h00 às 17h00.

Additional information

Remuneração compatível com o mercado