Gerente Médico

Vertico; São Paulo; Presencial; BRL 350 000 - 700 000; Tempo integral

Vantagens oferecidas por esta oferta de emprego

Hybrid work em SP (4 dias/semana)

Viagens internacionais

Bônus por projeto

Resumo da oferta

A GlobalX Pharma está buscando um(a) Gerente Médico para construir e liderar o núcleo técnico-científico, com atuação hands-on em farmacovigilância, evidência clínica e governança regulatória. A vaga exige atuação presencial em São Paulo, com disponibilidade para viagens.

O(a) profissional terá autonomia para estruturar áreas do zero, incluindo o Programa de Apoio ao Paciente, reportando-se à liderança e interagindo com Regulatória, Farmacovigilância e Acesso ao Mercado.

Qualificações

• Formação em Medicina com CRM ativo e registro regular.
• Experiência na indústria farmacêutica e com dossiês regulatórios (ANVISA/CONITEC).
• Experiência prática em farmacovigilância: ICSR/SUSAR e relatórios CIOMS.
• Conhecimento de CTD/eCTD e geração de documentação regulatória.
• Pós-graduação desejável e atuação técnica hands-on.
• Inglês fluente para interação com stakeholders globais e regionais.
• Disposição para trabalho 100% presencial em São Paulo e viagens frequentes.
• Contratação no modelo PJ.

Responsabilidades

• Conduzir farmacovigilância e gestão de segurança do paciente.
• Realizar análise crítica de evidência clínica e estudos.
• Prestação de suporte regulatório e documental (CTD/eCTD) junto à ANVISA/CONITEC.
• Fornecer informação médica, SAC e treinamento interno.
• Estruturar o Programa de Apoio ao Paciente (PSP/PAP) e governança médica.
• Atuar de forma técnica e hands-on com interface multidisciplinar.
• Contribuir para o Acesso ao Mercado e conformidade regulatória.

Conhecimentos

Inglês fluente

Formação académica

Graduação em Medicina (MD) com CRM ativo

Ferramentas

CTD/eCTD

Descrição da oferta de emprego

A Vertico é uma consultoria de Executive Search que conecta talentos a oportunidades estratégicas em empresas de destaque no mercado. Estamos com uma posição aberta em nome de um de nossos clientes e buscamos o profissional certo para essa jornada.

Oportunidade:

A GlobalX Pharma é uma farmacêutica sino-brasileira com uma missão clara: promover a equidade no acesso à saúde no Brasil, conectando inovação farmacêutica global às necessidades do paciente do SUS, assegurando continuidade e dignidade no tratamento.

Buscamos um(a) Gerente Médico para construir e liderar o núcleo técnico-científico da companhia. Esta não é uma posição de relacionamento médico ou suporte a marketing: é uma posição técnica e hands‑on, para quem gosta de análise crítica de evidência, segurança do paciente e da engrenagem regulatória que leva um medicamento à aprovação. Você terá autonomia real e a chance de estruturar áreas do zero, incluindo o Programa de Apoio ao Paciente.

• Farmacovigilância e segurança do paciente
• Análise crítica de evidência e estudos clínicos
• Suporte regulatório e documental (CTD)
• Informação médica, SAC e treinamento
• Programa de Apoio ao Paciente (PSP/PAP) — área a ser estruturada
• Governança médica e interface multidisciplinar
• Suporte à área de Acesso ao Mercado

Posição individual (high IC), com reporte formal à liderança e reporte funcional às áreas Regulatória, Farmacovigilância e Acesso.

Obrigatórios:

• Formação: Graduação em Medicina (MD) com CRM ativo.
• Experiência prévia na indústria farmacêutica (não elegível para quem nunca atuou na indústria).
• Experiência comprovada em assuntos regulatórios / dossiê (CTD/eCTD) e interface técnica com a ANVISA e CONITEC.
• Experiência prática em farmacovigilância: avaliação de causalidade, gestão de ICSR/SUSAR, relatórios CIOMS e notificação via VigiMed.
• Sólida base em metodologia de pesquisa clínica, bioestatística e avaliação crítica da literatura científica.
• Inglês fluente (interação com stakeholders globais e regionais).
• Disponibilidade para trabalho 100% presencial em São Paulo — sem opção remota ou híbrida — e viagens frequentes (ao menos 2 congressos por mês).
• Abertura para contratação no modelo PJ.

Diferenciais:

• Vivência em doenças raras, especialmente com diálogo junto a geneticistas; biosimilares e/ou diabetes/endocrinologia; experiência em oncologia/hematologia também é valorizada.
• Experiência com Market Access (Conitec/ATS, dossiês de valor) e Programas de Apoio ao Paciente (PSP/PAP).
• Histórico de engajamento de KOLs e sociedades científicas e de condução de Advisory Boards.
• Ter percorrido o ciclo completo pré pós-lançamento, especialmente em empresas de estrutura enxuta.
• Pós-graduação, mestrado ou doutorado em área correlata.
• Perfil hands‑on e técnico, com capacidade de influência em matriz, pensamento estruturado e compromisso sólido com compliance e ética.Energia e proatividade para construir área do zero.

Regime PJ. Programa de bônus a ser definido projeto a projeto. Modelo híbrido (4 dias/semana em São Paulo, sexta home office). Viagens internacionais.