Assistente de Recrutamento | Pesquisa Clínica

Artha Research; Rio de Janeiro; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa inovadora no setor de pesquisa clínica está à procura de um Assistente de Recrutamento dedicado. Nesta função, você será responsável por recrutar e gerenciar participantes para estudos clínicos, garantindo que todos os critérios de elegibilidade sejam atendidos. Você terá a oportunidade de trabalhar em um ambiente dinâmico, onde suas habilidades de comunicação e organização serão essenciais. Se você está em busca de uma carreira que faça a diferença e contribua para avanços na saúde, esta é uma oportunidade imperdível. Venha fazer parte de uma equipe que valoriza seu papel na pesquisa e no cuidado com os participantes.

Qualificações

• Experiência em recrutamento de participantes para pesquisas clínicas.
• Habilidade em gerenciar dados e manter registros atualizados.

Responsabilidades

• Realiza o recrutamento e avaliação de participantes para estudos clínicos.
• Gerencia dados e organiza o banco de participantes para garantir a qualidade.

Conhecimentos

Recrutamento de Participantes

Avaliação de Critérios de Elegibilidade

Gerenciamento de Banco de Dados

Comunicação via WhatsApp

Formação académica

Ensino Médio Completo

Descrição da oferta de emprego

Assistente de Recrutamento | Pesquisa Clínica

Assistente de Recrutamento | Pesquisa Clínica

Realiza o recrutamento de participantes para as Pesquisas Clínicas.

• Recrutamento diários dos participantes;
• Avaliação dos critérios de elegibilidade;
• Cadastro dos participantes no plano de recrutamento dos estudos;
• Confirmar presença dos participantes no dia anterior à data de agendamento da visita;
• Reportar diariamente status de agendamentos e resultados das visitas dos estudos clínicos;
• Organizar, atualizar e manter o banco de dados dos participantes a fim de bloquear os voluntários com baixa performance;
• Orientar os participantes em relação aos procedimentos de washout e demais procedimentos preparatórios para a visita;
• Verificar permanência de dados dos participantes no banco de acordo com a LGPD;
• Realizar o fechamento da situação dos participantes por estudo clínico em conjunto com a equipe de pesquisa clínica;
• Realizar o reagendamento de retorno dos participantes;
• Envio e acompanhamento do questionário de satisfação dos participantes;
• Responsável por gerir os participantes do estudo pelo WhatsApp, bem como retirar dúvidas e passar orientações antes da chegada deles às instalações da Artha.

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