Analista de Validação JR

Vaganet; Porto Alegre; On-site; BRL 33,000 - 58,000; Full time

Benefits offered by this job

PPR (Participação nos Lucros e Resulta

Auxílio Educação

Plano Odontológico

Plano de Saúde

Prêmio Assiduidade

Day Off

Restaurante na Empresa

Seguro de Vida

Vale Transporte

Auxílio Creche

Café da Manhã

Job summary

A Vaganet busca um Analista de Validação Jr. para planejar, executar e documentar validações de processos produtivos, limpeza, equipamentos, utilidades e sistemas computacionais, assegurando conformidade com BPF e diretrizes da ANVISA.

O profissional elaborará protocolos, relatórios e analisará resultados, apoiando áreas produtivas e de qualidade, garantindo consistência, segurança e qualidade dos produtos. Horário próximo ao comercial, com benefícios oferecidos pela empresa.

Qualifications

• Ensino superior em Química, Farmácia ou área afim.
• Conhecimento de BPF e boas práticas de fabricação.
• Capacidade de redigir documentação técnica com clareza.

Responsibilities

• Planejar, executar e documentar validações de processos produtivos, limpeza, equipamentos, utilidades e sistemas.
• Analisar dados e gerar relatórios técnicos para apoio às áreas de produção e qualidade.
• Consultar ordens de Produção no SAP e acompanhar o cronograma anual de validação.
• Elaborar e revisar documentos do SGQ, como planos e protocolos de qualificação.

Skills

Validação de processos

Redação técnica

BPF

Education

Superior completo (Química, Farmácia ou áreas afins)

Tools

SAP

Job description

Estamos buscando um Analista de Validação Jr. que será responsável por planejar, executar e documentar atividades de validação de processos produtivos, limpeza, equipamentos, utilidades e sistemas computadorizados, assegurando a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação e diretrizes regulatórias, incluindo normas da ANVISA. Este profissional atuará na elaboração de protocolos e relatórios técnicos, análise de resultados e suporte às áreas produtivas e de qualidade, garantindo a consistência, segurança e qualidade dos nossos produtos.

Atividades

• Realizar treinamentos operacionais e técnicos da área disseminando e uniformizando os conhecimentos de validação;
• Elaborar e revisar os documentos voltados a revisão da qualidade;
• Responsável pelo controle de cronograma anual e relatórios de RQP;
• Analisar criticamente os dados de processo, controle de qualidade, desvios, tendências e parâmetros estatísticos coletados no RQP e VCP, direcionando investigações e a tomada de decisão para melhoria contínua;
• Consultar no sistema SAP as ordens de Produção;
• Controlar e aprimorar a atividade de validação a qual foi designado;
• Orientar as áreas de interface quanto ao entendimento e cumprimento das revisões da qualidade do produto, VCPs e Validações.
• Auxiliar na avaliação técnica do controle de mudanças.
• Elaboração e revisão de documentos técnicos como Plano Mestre de Qualificação, protocolos, relatórios e procedimentos do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ).
• Planejamento, execução e monitoramento de qualificação de equipamentos e Utilidades.

Requisitos

• Ensino Superior: Química, Farmácia, ou áreas afins.
• BPF (Boas Práticas de Fabricação) – Garantir o cumprimento das BPF.
• Capacidade para redigir documentação técnica de forma clara, objetiva.

Horário:Segunda a quinta-feira das 7:30 às 17:30 e na sexta-feira, das 7:30 às 16:15.

Ambiente

Acreditamos que:

Pessoas são o centro de tudo.

A inovação pulsa em nós.

A excelência é vital.

Resultados geram saúde.

Se você deseja crescer junto com a gente, o seu lugar é aqui!

Benefícios

PPR (Participação nos Lucros e Resultados)

Auxílio Educação

Plano Odontológico

Plano de Saúde

Prêmio Assiduidade

Day Off

Restaurante na Empresa

Seguro de Vida

Vale Transporte

Auxílio Creche

Café da Manhã

Requisitos:
Ensino superior – Farmácia

Observações sobre a remuneração: