Analista de documentação

Vaganet; Porto Alegre; Sur place; BRL 45 000 - 78 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Day Off

PPR (Participação nos Lucros e Resulta

Résumé du poste

A Vaganet procura um Analista de Documentação Técnica para atuar no setor de Controle de Qualidade. O foco é garantir integridade, conformidade e atualização dos documentos técnicos e regulatórios da empresa.

Responsabilidades incluem revisar dossiês analíticos, acompanhar CAPA, Controle de Mudanças e Desvios, manter o programa de Redução Analítica e apoiar lançamentos de novos produtos, seguindo a farmacopéia vigente e boas práticas de fabricação.

Qualifications

• Graduação completa em Farmácia, Química ou áreas afins.
• Conhecimento de farmacopéia vigente e normas regulatórias.
• Experiência com documentação técnica e controle de qualidade é desejável.

Responsabilités

• Revisar dossiês analíticos de produtos e insumos.
• Acompanhar ações de CAPA, Controle de Mudanças e Desvios da Qualidade.
• Manter o programa de Redução Analítica no Controle de Qualidade.
• Elaborar e revisar documentos conforme a farmacopeia vigente.
• Conduzir projetos de melhoria e assegurar conformidade regulatória.
• Dar suporte técnico e documental para lançamentos de novos produtos.

Connaissances

CAPA

Controle de Mudanças

Desvios da Qualidade

Boas Práticas de Fabricação

Formation

Graduação em Farmácia ou Química

Description du poste

Estamos em busca de um(a) Analista de Documentação Técnica para atuar em nosso setor de Controle de Qualidade, sendo responsável por garantir a integridade, conformidade e atualização dos documentos técnicos e regulatórios da empresa. Esse(a) profissional terá como principal atribuição a revisão de dossiês analíticos de produtos e insumos, assegurando aderência às normas vigentes e às diretrizes internas.

Atividades:

• Revisar os dossiês analíticos de produtos e insumos;
• Acompanhar e executar ações de CAPA, Controle de Mudanças e Desvios da Qualidade;
• Realizar a manutenção do programa de Redução Analítica no Controle de Qualidade;
• Elaborar e revisar documentos da área conforme farmacopeia vigentes;
• Conduzir e contribuir em projetos de melhoria;
• Garantir o cumprimento de boas práticas de fabricação no que tange o cumprimento de regulamentações vigentes;
• Dar suporte técnico e documental diante das necessidades e fluxos internos da empresa para lançamentos de novos produtos.

Requisitos:

• Graduação concluída em Farmácia, Química e áreas afins.

Horário: 07:30 às 17:30.

Ambiente:

Acreditamos que:

• Pessoas são o centro de tudo.
• A inovação pulsa em nós.
• A excelência é vital.
• Resultados geram saúde.

Se você deseja crescer junto com a gente, o seu lugar é aqui!

Benefícios:

• Day Off
• PPR (Participação nos Lucros e Resultados)
• Restaurante na Empresa
• Auxílio Educação
• Plano Odontológico
• Plano de Saúde
• Seguro de Vida
• Vale Transporte
• Auxílio Creche
• Café da Manhã
• Prêmio Assiduidade

Requisitos:

• Ensino superior – Farmácia