Analista de Assuntos Regulatórios SR

SUN PHARMA; São Paulo; Presencial; BRL 60.000 - 100.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa farmacêutica de renome está em busca de um Analista de Assuntos Regulatórios Sr. para integrar sua equipe. O profissional será responsável por atividades relacionadas ao registro e pós-registro de medicamentos, incluindo a elaboração de dossiês em formato CTD e a avaliação de documentos para submissão junto à Anvisa. Com uma presença global e um ambiente multicultural, esta posição oferece a oportunidade de contribuir para a entrega de medicamentos acessíveis e de alta qualidade em mais de 100 países. Se você possui formação em Farmácia ou Química e experiência na área regulatória, essa é a chance de fazer parte de uma equipe inovadora.

Qualificações

• Experiência anterior na área regulatória é essencial.
• Capacidade de elaborar dossiês e avaliar documentos para registro.

Responsabilidades

• Atividades relacionadas ao registro e pós-registro de medicamentos.
• Discussão de estratégias de submissão e monitoramento de legislações.

Conhecimentos

Avaliação de documentos para registro

Elaboração de dossiês em formato CTD

Discussão de estratégias de submissão

Monitoramento de legislações

Inglês intermediário ou fluente

Formação académica

Formação superior em Farmácia

Formação superior em Química

Descrição da oferta de emprego

A Sun Pharma é a quarta maior empresa farmacêutica especializada em genéricos do mundo e a número 1 na Índia. Fornecemos medicamentos acessíveis e de alta qualidade, em que clientes e pacientes confiam em mais de 100 países. Presença global com 40 unidades fabris em 5 continentes, centros de P&D e uma força de trabalho multicultural composta por mais de 50 nacionalidades.

Estamos em busca dos melhores talentos para atuar como Analista de Assuntos Regulatórios Sr.

Descrição da Vaga:

• Atividades relacionadas a registro e pós registros de medicamentos e dispositivos médicos (avaliação de documentos para submissão de petição de registro junto à Anvisa, resposta de exigência, entre outros).
• Elaboração de dossiês em formato CTD.
• Discussão de estratégias de submissão, monitoramento e avaliação de novas legislações.
• Formação superior em Farmácia ou Química.
• Inglês intermediário ou fluente.
• Experiência anterior na área regulatória.

Local de Trabalho: Barueri - SP ou Goiânia - GO