Analista de Assuntos Regulatórios Sr/ Sr Regulatory Affairs Analyst

Takeda; São Paulo; Presencial; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

A leading company in the pharmaceutical sector is seeking a Regulatory Affairs specialist to manage complex regulatory activities. The role requires a degree in Pharmacy and advanced English, focusing on compliance and regulatory submissions. Join a diverse team committed to excellence and inclusion.

Qualificações

• Experiência robusta na área de Assuntos Regulatórios em indústria Farmacêutica.
• Experiência com produtos biológicos.

Responsabilidades

• Executar atividades regulatórias de registro e pós-registro de medicamentos.
• Avaliar materiais promocionais para garantir conformidade.
• Participar de projetos multifuncionais da Takeda.

Conhecimentos

Inglês

Comprometimento

Formação académica

Graduação em Farmácia

Ferramentas

Sistema Mediva

Descrição da oferta de emprego

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’sPrivacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Job Description

Proficiency in the local language is required

Missão

Executar com autonomia as atividades e projetos de alta e média complexidade da área de Assuntos Regulatórios, conforme regulamentações vigentes, através da elaboração de petições de registros, renovação e pós-registros, de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de documentação legal da Takeda e suas subsidiárias.

Principais Responsabilidades

• Executar as atividades regulatórias de registro e pós‑registro de medicamentos sintéticos (novos e similares) e biológicos, incluindo Histórico de Mudança de Produto, Parecer de Análise Técnica da Empresa, etc., conforme prazos legais e internos, visando a manutenção dos produtos registrados e o registro de novos produtos. Ser responsável pela elaboração do texto legal de bula e rotulagem, bem como avaliar e conferir suas artes conforme regulamentação específica, de forma a garantir a conformidade desses materiais com a regulamentação brasileira, prazos legais e procedimentos internos.

• Avaliar, dentro dos prazos estabelecidos pelo procedimento interno, os materiais promocionais da Takeda, a fim de garantir sua conformidade com a regulamentação vigente e evitar infração sanitária.

• Ser responsável pela avaliação regulatória de controle de mudanças, através do conhecimento das regulamentações sanitárias vigentes e categoria do produto, bem como dar o devido suporte técnico para as demandas da fábrica, de forma a contribuir para o Compliance regulatório da empresa.

• Participação de projetos multifuncionais da Takeda, a fim de garantir a manutenção de registros, obtenção de novos registros e melhoria contínua da área, projetos e processos.

• Prover suporte técnico às áreas de interface da empresa (ex: Licitação, SAC, Farmacovigilância, Importação, Administração de Vendas, Fábrica, etc.) fornecendo documentos e informações técnicas a fim de assegurar um suporte regulatório robusto.

• Assegurar o cumprimento de boas práticas de submissão, através da preparação de dossiês com qualidade e rastreabilidade dos documentos e desenvolvimento de risk assessment, a fim de minimizar as exigências dos processos e assegurar que as deficiências estejam compartilhadas entre as áreas de interface.

• Contribuir com as atividades de Excelência Regulatória através do seguimento e elaboração dos procedimentos locais, preenchimento e atualização dos controles da área regulatória, de forma a garantir a correta informação da área.

Pré-requisitos:

• Graduação completa em Farmácia;

• Inglês avançado para participar de reuniões globais;

• Experiência com produtos biológicos;

• Experiência robusta na área de Assuntos Regulatórios em indústria Farmacêutica;

• Conhecimento em produtos sintéticos será considerado um diferencial;

• Desejável experiência em avaliação de material promocional;

• Desejável conhecimento em sistema Mediva;

• Comprometimento em aprimorar e abraçar a cultura de DE&I.

Nota: A Takeda está comprometida a promover uma cultura inclusiva, valorizando a diversidade (ex: pessoas com deficiência, religião, etnia, gênero, gerações e LGBTI+). Todas as nossas vagas seguem esse compromisso.

Locations

BRA - Parque da Cidade

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time