Quality Specialist Operations

DPS Group Global; Puurs; On-site; EUR 52,000 - 70,000; Full time

Job summary

DPS Group Global zoekt een Quality Specialist Operations voor onze QA-afdeling op de productiesite in België. Je werkt samen met QA en Operations om ervoor te zorgen dat alle producten voldoen aan kwaliteitsnormen en wettelijke vereisten.

Jouw taken omvatten evaluatie van afwijkingen, root cause analyse, corrigerende en preventieve acties en het bewaken van effectiviteit. Je bent eerste aanspreekpunt voor kwaliteit binnen het Operations-team en rapporteert aan de Quality Team Leader Operations.

Qualifications

• Een universitaire wetenschappelijke opleiding is vereist.
• Sterke communicatieve vaardigheden in Nederlands en Engels.
• Kennis van technische documentatie en kwaliteitsregistraties.
• Ervaring met kwaliteitsincidenten en kwaliteitsverbetering is een plus.
• Kennis van GMP en aseptische productie is een plus.

Responsibilities

• Evalueren van kwaliteitsafwijkingen en root cause onderzoeken.
• Corrigerende en preventieve acties bepalen en opvolgen.
• Samenwerken met productie, QC en ondersteunende afdelingen.
• QA-vertegenwoordiger binnen Operations in overleg treden.
• Zorgen dat afwijkingen tijdig afgerond worden en batchen vrijgegeven worden.

Skills

Teamwork

Engels

Communicatie

Technical writing

Documentation

Time management

Problem solving

Education

Universitaire opleiding (wetenschappelijk)

Job description

Als Quality Specialist Operations zorg je er samen met het team voor dat alle producten voldoen aan interne en externe kwaliteitsstandaarden en dat ze geproduceerd worden volgens de huidige standaarden en wettelijke vereisten. Je maakt deel uit van de afdeling QA - die verantwoordelijk is voor de uitvoering van de operationele QA-taken gerelateerd aan een bepaalde productieafdeling of QC afdeling in de productiesite te - en rapporteert rechtstreeks aan de Quality Team Leader Operations.
Aangezien je als Quality Specialist Operations verantwoordelijk bent voor de behandeling van kwaliteitsafwijkingen en de dagelijks support van een bepaalde productie- of QC-afdeling, zal je:
Evalueren van kwaliteitsafwijkingen en root cause onderzoeken, correctieve en preventieve acties en evaluatie van de effectiviteit van de preventieve acties om weerkerende afwijkingen te voorkomenNauw samenwerken met de Productie of QC afdeling (o.a. aanwezigheid op overlegmomenten) en met ondersteunende afdelingen (Site Technical Services, Production Support, Regulatory team…). Dit zorgt ervoor dat de vereiste kwaliteit en normen bereikt worden en dat er proactief verbeteringen binnen de Productie of QC omgeving plaats vindenHet eerste aanspreekpunt voor kwaliteit binnen jouw area zijn. Je wordt namelijk algemeen vertegenwoordiger van QA in het Operations TeamVerzekeren dat afwijkingen tijdig afgerond kunnen worden zodat batchen tijdig vrijgegeven kunnen worden naar de markt. Dit doe je door nauw te overleggen met de QP Product Specialists en Supply Chain ManagementTijdig de escalatieprocedure naar de Quality Team Leader Operations en het hoger management toepassenActief mee nadenken over verbeteringsprojecten en deze mee uitwerken om de QA processen nog efficiënter en eenvoudiger te makenTrending uitvoeren op kwaliteitsafwijkingen per area (QPR)Bijdragen aan audits: voorbereiding en toelichting deviaties
ProfielNaast je passie voor de farmaceutische industrie, is het belangrijk dat je:Een universitaire wetenschappelijke opleiding hebt gevolgdErvan houdt om in team te werken en je faciliterende capaciteiten ten volle te benuttenCommunicatief sterk bent, zowel in het Nederlands als in het Engels: je collega's op verschillende niveaus motiveren en inspireren geeft je energie!Gedreven bent om op een efficiënte manier oplossingen te vinden. Je pragmatische aanpak en resultaatgerichtheid zijn hier sterke troevenMet oog voor detail je sterke 'technical writing' en 'documentation skills' (Nederlands en Engels) benutKlantgericht met je stakeholders weet om te gaan: diplomatisch onderhandelen en overtuigen lukt je vlot
Daarnaast is het een sterke plus als je:Gecertificeerd bent als Qualified PersonEerdere werkervaring hebt opgedaan in een aseptische productie omgevingErvaring hebt met de behandeling van kwaliteitsincidenten van geneesmiddelenEnergie krijgt van bijleren en anderen bij te staan waar nodigJe flexibel kan opstellen: dankzij je 'time management' skills kan je je vlot organiseren in een omgeving met wisselende prioriteiten