QA Documentation Consultant | Pharma | Geel

SELECT PROJECTS (Select); Geel; On-site; EUR 45,000 - 65,000; Full time

Job summary

Sanofi zoekt in Geel een GMP Documentation Consultant die ondersteuning biedt binnen een GMP-productieomgeving. Je werkt mee aan batchgerelateerde documentatie en zorgt voor correcte, conforme dossiers.

Je versterkt de datakwaliteit en ondersteunt kwaliteitsprocessen, met aandacht voor samenwerking tussen operationele en kwaliteitsafdelingen en correcte verwerking van gegevens in MES-systemen. Een resultaatgerichte aanpak en nauwkeurigheid staan centraal.

Qualifications

• Ervaring met GMP-omgevingen en documentatie.
• Kennis van naleving en kwaliteitssystemen is een plus.

Responsibilities

• Ondersteunen van batchgerelateerde documentatie binnen GMP-processen.
• Bewaken van data-integriteit van small equipment (MES/QA context).
• Opstellen en opvolgen van deviaties en CAPA-trajecten.
• Analyseren van documentatie en kwaliteitsafwijkingen.
• Samenwerken met operationele en kwaliteitsafdelingen.
• Correct verwerken van gegevens in MES-systemen.
• Bijdragen aan continue verbeteringen binnen kwaliteitsprocessen.

Job description

Jouw baan als GMP Documentation Consultant

Voor een project bij Sanofi in Geel zoeken we een GMP Documentation Consultant die ondersteuning biedt binnen een GMP-productieomgeving. Je werkt mee aan batchgerelateerde documentatie en draagt bij aan een correcte en conforme verwerking van kwaliteitsgerelateerde dossiers. In deze rol speel je een belangrijke rol in het bewaken van de datakwaliteit en het ondersteunen van kwaliteitsprocessen. Je komt terecht in een omgeving waar samenwerking, nauwkeurigheid en GMP-compliance centraal staan. Dankzij jouw expertise help je mee om kwaliteitsrisico’s te beperken en processen verder te verbeteren.

Gelukkig kunnen we op jou rekenen bij het:

• Ondersteunen van batchgerelateerde documentatie binnen GMP-processen
• Bewaken van data integrity van small equipment
• Opstellen en opvolgen van deviaties en CAPA-trajecten
• Analyseren van documentatie en kwaliteitsafwijkingen
• Samenwerken met operationele en kwaliteitsafdelingen
• Correct verwerken van gegevens in MES-systemen
• Bijdragen aan continue verbeteringen binnen kwaliteitsprocessen