QA Associate | Pharma | Mol

SELECT PROJECTS (Select); Mol; On-site; EUR 42,000 - 60,000; Full time

Job summary

SELECT PROJECTS (Select) in België zoekt een QA Associate om te werken binnen een streng gereguleerde farmaceutische omgeving. Je bewaakt de kwaliteit van producten, processen en documentatie en speelt een cruciale rol bij afwijkingen, klachten en wijzigingen.

Je werkt nauw samen met interne afdelingen en externe partners, ondersteunt audits en CAPA's, en draagt bij aan continue verbetering en audit readiness. Je aandacht voor detail zorgt voor een veilige en betrouwbare productomgeving.

Qualifications

• Ondersteunen van onderzoeken naar deviaties, klachten en kwaliteitsissues
• Coördineren en opvolgen van CAPA's tot tijdige afsluiting
• Reviewen van batchdocumentatie voor vrijgave van producten
• Ondersteunen van audits, inspecties en actieplannen
• Beoordelen van wijzigen binnen het change management proces
• Ondersteunen van leverancierskwalificaties en leveranciersopvolging
• Gev en van GMP- en kwaliteitsgerelateerde trainingen

Responsibilities

• Ondersteunen van onderzoeken naar deviaties, klachten en kwaliteitsissues
• Coördineren en opvolgen van CAPA's tot tijdige afsluiting
• Reviewen van batchdocumentatie voor vrijgave van producten
• Ondersteunen van audits, inspecties en actieplannen
• Beoordelen van wijzigingen binnen het change management proces
• Ondersteunen van leverancierskwalificaties en leveranciersopvolging
• Gev van GMP- en kwaliteitsgerelateerde trainingen

Job description

Jouw baan als QA Associate

Als QA Associate kom je terecht in een kwaliteitsafdeling binnen een sterk gereguleerde farmaceutische omgeving. Je bent een belangrijke schakel in het bewaken van de kwaliteit van producten, processen en documentatie. Dankzij jouw expertise zorg je ervoor dat afwijkingen, klachten en wijzigingen correct worden opgevolgd volgens de geldende regelgeving. Je werkt nauw samen met verschillende interne afdelingen en externe partners om kwaliteitsstandaarden hoog te houden. Daarnaast draag je actief bij aan continue verbetering en audit readiness. Met jouw oog voor detail help je mee aan een veilige en betrouwbare productomgeving.

Gelukkig kunnen we op jou rekenen bij het:

• Ondersteunen van onderzoeken naar deviaties, klachten en kwaliteitsissues
• Coördineren en opvolgen van CAPA's tot tijdige afsluiting
• Reviewen van batchdocumentatie voor vrijgave van producten
• Ondersteunen van audits, inspecties en actieplannen
• Beoordelen van wijzigingen binnen het change management proces
• Ondersteunen van leverancierskwalificaties en leveranciersopvolging
• Geven van GMP- en kwaliteitsgerelateerde trainingen