Pharma CSV Validation Engineer (IQ/OQ/PQ)

Akkodis; Lessen; Sur place; EUR 45 000 - 65 000; Plein temps

Résumé du poste

Akkodis recherche un profil CSV/QA pour soutenir des projets pharmaceutiques à Charleroi, Braine-l’Alleud et Wavre. Le poste implique de piloter les activités CSV, définir le plan de validation et rédiger les tests IQ/OQ/PQ dans un environnement GMP, avec une forte collaboration inter-équipe et une exigence de rigueur.

Le candidat idéal possède un Master en ingénierie ou équivalent, une expérience en validation pharmaceutique et un bon niveau de français et d’anglais, prêt à relever des défis et

Qualifications

• Maîtrise des validations CSV/QA et de la validation d’équipements dans le secteur pharma.
• Bonne connaissance de GMP et du cycle en V de validation.
• Excellentes capacités de communication et rédaction en français et anglais.

Responsabilités

• Piloter les activités CSV et QA CSV pour les projets pharmaceutiques.
• Définir le Plan de validation et réaliser l’analyse de risques.
• Établir et maintenir la matrice de traçabilité et rédiger les protocoles (IQ/OQ/PQ).
• Réaliser les tests de qualification et capitaliser sur les tests fournisseurs (FAT/SAT).
• Mettre à jour les mesures pour maîtriser les risques CSV du processus.

Connaissances

CSV / QA

Anglais courant

Français courant

Rigueur et précision

Formation

Master en ingénierie ou licence scientifique

Description du poste

Akkodis recherche un profil CSV/QA pour soutenir des projets pharmaceutiques à Charleroi, Braine-l’Alleud et Wavre. Le poste implique de piloter les activités CSV, définir le plan de validation et rédiger les tests IQ/OQ/PQ dans un environnement GMP, avec une forte collaboration inter-équipe et une exigence de rigueur.

Le candidat idéal possède un Master en ingénierie ou équivalent, une expérience en validation pharmaceutique et un bon niveau de français et d’anglais, prêt à relever des défis et