MSAT Engineer: Scientific Transfer & Validation Lead

Eurogentec

Seraing

On-site

EUR 70,000 - 100,000

Full time

14 days+
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Job summary

Eurogentec, groupe biotechnologique basé à Liège, recherche un MSAT Engineer pour piloter le transfert et l’industrialisation des procédés. Vous assurez l’interface entre clients, opérationnel et QA afin de garantir conformité et performance technique.

Vous serez référent Scientifique, mènerez les validations et contribuerez à la préparation des procédés pour la production cGMP, tout en respectant les exigences réglementaires et les standards qualité.

Qualifications

  • PhD ou Master en sciences, ingénierie, pharmacie ou domaine équivalent.
  • Minimum 3 ans d’expérience dans l’industrie biotechnologique ou pharmaceutique.
  • Solide connaissance des environnements cGMP, idéalement en production, qualité ou développement.
  • Bonne connaissance des procédés de fabrication et/ou des méthodes analytiques.
  • Excellente maîtrise du français et très bon niveau d’anglais professionnel.

Responsibilities

  • Piloter et accompagner les projets clients sur leurs aspects scientifiques et opérationnels.
  • Agir comme point de contact scientifique (SPOC) tout au long du cycle de vie des projets.
  • Contribuer à la préparation des procédés pour la production cGMP en garantissant leur conformité.
  • Assurer une communication efficace entre les clients et les départements opérationnels (UDP, QC, PAD, QA).
  • Concevoir, coordonner et superviser les activités de validation des procédés et des méthodes analytiques.

Skills

Gestion de projets
Communication
Analyse
Autonomie
Esprit d'équipe

Education

PhD ou Master en sciences/ingénierie/pharmacie

Tools

JMP

Job description

Eurogentec, groupe biotechnologique basé à Liège, recherche un MSAT Engineer pour piloter le transfert et l’industrialisation des procédés. Vous assurez l’interface entre clients, opérationnel et QA afin de garantir conformité et performance technique.

Vous serez référent Scientifique, mènerez les validations et contribuerez à la préparation des procédés pour la production cGMP, tout en respectant les exigences réglementaires et les standards qualité.

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