Laborant - Edegem

Jobat; Edegem; Sur place; EUR 28 000 - 42 000; Plein temps

Résumé du poste

Vaccinopolis in Edegem zoekt een enthousiaste Laborant om het team tijdelijk te versterken voor een periode van september 2026 tot en met december 2026. Je werkt aan klinische studies rond vaccins en infectieziekten in een ultramodern onderzoekscentrum.

Je verwerkt humane klinische stalen in een BSL-2/BSL-3 omgeving, documenteert data volgens GCP en voert PBMC-isolaties uit.

Responsabilités

• Verwerken van humane klinische stalen (nasale wissers, bloed-, speeksel- en stoelgangstalen) in een BSL-2 en BSL-3 omgeving.
• Correct documenteren van gegevens volgens de geldende Good Documentation Practices.
• Uitvoeren van PBMC-isolaties.
• Organiseren en coördineren van de verzending van klinische stalen naar externe labo's.
• Administratieve en logistieke ondersteuning bieden bij het opstarten en uitvoeren van klinische studies.
• Actief bijdragen aan de continue verbetering van processen binnen het kwaliteitskader van Good Clinical Laboratory Practices (GCLP).

Description du poste

Over Vaccinopolis

Vaccinopolis is een ultramodern onderzoekscentrum van de Universiteit Antwerpen dat zich richt op vaccins en infectieziekten. Het centrum voert klinische studies uit om nieuwe vaccins en behandelingen veilig en doeltreffend te testen. Dankzij de geavanceerde laboratoria en onderzoeksfaciliteiten draagt Vaccinopolis bij aan een betere voorbereiding op toekomstige pandemieën.

Jobomschrijving

Ben jij op zoek is naar een nieuwe uitdaging binnen een innovatieve en wetenschappelijke omgeving? Dan hebben wij een interessante opportuniteit voor jou!

Vaccinopolis in Edegem is op zoek naar een enthousiaste Laborant die het team tijdelijk komt versterken voor een langdurige opdracht van September 2026 tot December 2026. In deze rol draag je bij aan baanbrekend onderzoek en ondersteun je klinische studies rond vaccins en infectieziekten.

Jouw taken?

• Verwerken van humane klinische stalen (o.a. nasale wissers, bloed-, speeksel- en stoelgangstalen) in een BSL-2 en BSL-3 omgeving.
• Correct documenteren van gegevens volgens de geldende Good Documentation Practices.
• Uitvoeren van PBMC-isolaties.
• Organiseren en coördineren van de verzending van klinische stalen naar externe labo's.
• Administratieve en logistieke ondersteuning bieden bij het opstarten en uitvoeren van klinische studies.
• Actief bijdragen aan de continue verbetering van processen binnen het kwaliteitskader van Good Clinical Laboratory Practices (GCLP).