Laborant Klinische Studies (A)

X-Care; Edegem; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Temps partiel

Résumé du poste

X-Care zoekt een laborant klinische studies voor tijdelijke ondersteuning van meerdere klinische studies van september tot en met december 2026. Je verwerkt humane klinische stalen binnen BSL-2/BSL-3 omgevingen en voert PBMC-isolaties uit volgens geldende procedures.

Daarnaast ondersteun je logistiek en documentatie volgens GCLP, werk je nauw samen met onderzoekers en studiecoördinatoren, en pas je je aan op veranderende operationele noden.

Qualifications

• Vereiste ervaring met verwerking van humane klinische stalen.
• Kennis van PBMC isolaties volgens geldende procedures.
• Nauwkeurige documentatie volgens Good Documentation Practices (GDP) en GCLP.

Responsabilités

• Verwerken van humane klinische stalen in BSL-2/BSL-3 omgevingen.
• Uitvoeren van PBMC isolaties volgens procedures.
• Documenteren en registreren van gegevens volgens GDP/GCLP.
• Organiseren en opvolgen van verzendingen naar externe laboratoria.
• Ondersteunen opstart en uitvoering van klinische studies.

Connaissances

Klinisch staal verwerking

PBMC isolaties

GCP/GCLP registratie

Documentatie volgens normen

Description du poste

Ben jij een laborant met interesse in klinisch onderzoek en wil je meewerken aan studies die bijdragen aan de ontwikkeling van innovatieve vaccins en behandelingen? Voor de tijdelijke ondersteuning van verschillende gelijktijdig opstartende klinische studies zoeken wij een laborant klinische studies voor de periode september 2026 tot en met december 2026.

Je verantwoordelijkheden omvatten onder meer:

• Verwerken van humane klinische stalen, waaronder nasale wissers, bloed-, speeksel- en stoelgangstalen, binnen een BSL-2 en BSL-3 omgeving.
• Uitvoeren van PBMC-isolaties volgens de geldende procedures.
• Correct documenteren en registreren van gegevens volgens de principes van Good Documentation Practices.
• Organiseren en opvolgen van de verzending van klinische stalen naar externe laboratoria.
• Bieden van administratieve en logistieke ondersteuning bij de opstart en uitvoering van klinische studies.
• Actief bijdragen aan de continue verbetering van processen binnen het kwaliteitskader van Good Clinical Laboratory Practices (GCLP).
• Nauw samenwerken met onderzoekers, studiecoördinatoren en andere betrokken collega's.
• Flexibel inspelen op operationele noden, waaronder een beurtrol voor de verwerking van stalen die aan het einde van de werkdag worden aangeleverd.