Klinisch Onderzoek Lead: Studiecoördinator

Ziekenhuis Oost-Limburg (ZOL); Genk; Sur place; EUR 39 000 - 58 000; Temps partiel

Avantages offerts par ce poste

Maaltijdcheques

Groepsverzekering

Personeelsparking

Fietsleasing

Groene omgeving

Résumé du poste

Het ZOL in Genk zoekt een wetenschappelijk medewerker voor het Future Health platform. Je zult een brug slaan tussen klinische zorg, onderzoek en opleiding, binnen de CTU en diverse rollen zoals studiecoördinator, projectmanager/monitor en datamanager.

Je rapporteert aan het hoofd van de Clinical Trial Unit en werkt aan studies met aandacht voor patiëntveiligheid, datakwaliteit en samenwerking, met uitgebreide opleidingsmogelijkheden en een internationale aanwezigheid.

Qualifications

• Academische bachelor afgerond, bij voorkeur life sciences.
• Ervaring in klinische studies met kennis van processen, regelgeving en kwaliteitsvereisten.
• Proactieve ondernemingszin en oplossingsgerichte aanpak.
• Sterke communicatieve vaardigheden (Nederlands en Engels).
• Teamspirit en samenwerken in multidisciplinair team.
• Sterke organisatorische vaardigheden en vermogen om meerdere projecten te beheren.
• Uitstekende analytische vaardigheden en oog voor detail.

Responsabilités

• Coördineren van klinische studies en opvolgen van protocollen binnen de afdelingen van ZOL.
• Verzamelen/registreren klinische parameters in het patiëntendossier en invoeren in eCRF.
• Beheren van studieadministratie: ethische commissie, contractonderhandelingen, meetings en facturatie.
• Coördineren van samenwerking tussen interne en externe partijen voor de studie.
• Uitvoeren van data management taken: ontwerpen en valideren van eCRF, IXRS en safety database.

Connaissances

Klinische studies ervaring

Communicatieve vaardigheden

Organisatievermogen

Analytische vaardigheden

Nederlands en Engels

Formation

Bachelor in life sciences

Outils

eCRF

IXRS

Safety database

Description du poste

Het ZOL in Genk zoekt een wetenschappelijk medewerker voor het Future Health platform. Je zult een brug slaan tussen klinische zorg, onderzoek en opleiding, binnen de CTU en diverse rollen zoals studiecoördinator, projectmanager/monitor en datamanager.

Je rapporteert aan het hoofd van de Clinical Trial Unit en werkt aan studies met aandacht voor patiëntveiligheid, datakwaliteit en samenwerking, met uitgebreide opleidingsmogelijkheden en een internationale aanwezigheid.