Klinische Studiecoördinator: Impact & Kwaliteit

ZIEKENHUIS OOST-LIMBURG; Genk; Sur place; EUR 42 000 - 64 000; Plein temps

Résumé du poste

Ziekenhuis Oost-Limburg zoekt een wetenschappelijk medewerker voor het Future Health-platform op de site Genk. Je werkt binnen deClinical Trial Unit en ondersteunt diverse klinische studies vanuit de CTU-rollen zoals studiecoördinator, projectmanager/monitor of datamanager.

Je rapporteert aan het hoofd van de CTU en werkt aan kwaliteitszorg, datakwaliteit en samenwerking. De rol vereist nauwkeurigheid, teamwork en een hands-on houding bij opstart en uitvoering van studies in meerdere medische

Qualifications

• Ervaring met klinische studies is een plus.
• Inzicht in ICH-GCP en klinische onderzoeksprocessen is welkom.
• Vaardigheden in project- en datamanagement zijn nuttig.

Responsabilités

• Je vormt de link tussen onderzoekers en opdrachtgevers tijdens klinische studies.
• Coördineer praktische uitvoering van studies binnen ZOL-departementen.
• Verzamel en registreer klinische parameters in patiëntendossiers en in eCRF.
• Beheer documentatie zoals protocol en monitoring plan in overleg met CTU.
• Plan en organiseer meetings en studieafspraken; bewaak budget en planning.

Connaissances

Coördinatie

Documentatie

Communicatie

Description du poste

Ziekenhuis Oost-Limburg zoekt een wetenschappelijk medewerker voor het Future Health-platform op de site Genk. Je werkt binnen deClinical Trial Unit en ondersteunt diverse klinische studies vanuit de CTU-rollen zoals studiecoördinator, projectmanager/monitor of datamanager.

Je rapporteert aan het hoofd van de CTU en werkt aan kwaliteitszorg, datakwaliteit en samenwerking. De rol vereist nauwkeurigheid, teamwork en een hands-on houding bij opstart en uitvoering van studies in meerdere medische