Studieverpleegkundige Clinical Trial Center (tijdelijke functie)

UZA; Edegem; On-site; EUR 36,000 - 54,000; Full time

Benefits offered by this job

Maaltijdcheques

Hospitalisatieverzekering

Verzekering gewaarborgd inkomen

40 vakantiedagen

Job summary

UZA zoekt een gemotiveerde studieverpleegkundige om hun Clinical Trial Center te versterken. Je werkt aan zowel academische als commerciële studieprojecten en draagt bij aan betere zorg door nieuwe medicatie en behandelprotocollen te ontwikkelen.

Je coördineert studies, assisteert bij werving en inclusie, en beheert studiemedicatie en gegevens. Ook contact met farmaceutische firma's en externe partners behoren tot je taken.

Qualifications

• Bachelor- of masterdiploma in verpleegkunde is vereist.
• Kennis van klinisch onderzoek is een plus, bereid om te leren.
• Goede communicatie in Nederlands en Engels, zowel mondeling als schriftelijk.
• Kennis van Frans is een pluspunt.
• Goede Office-vaardigheden en referentiesoftware.

Responsibilities

• Coördineren en opvolgen van klinische studies binnen de dienst.
• Assisteren bij werving, (pre)screening en inclusie van studiepatienten.
• Zorg voor geïnformeerde toestemming bij deelnemers.
• Plannen van studiebezoeken en communiceren met patiënten.
• Verzamelen en rapporteren van studiegegevens.
• Administratieve studieprocedures opvolgen en documenteren.
• Onderhouden contacten met farmaceutische firma's en partners.
• Coördineren selectie- en monitoring visites.
• Voeren van verpleegkundige handelingen volgens protocol (bloedafname, vitale parameters).
• Beheer van studiemedicatie en uitleg aan patiënten.
• Stalen verwerken, verzenden en opslaan volgens richtlijnen.
• Ondersteunen van patiënten die willen deelnemen aan studies.
• Eerstelijns aanspreekpunt voor onderzoeker, team en sponsor.
• Uitvoeren van studieraadpleging zelfstandig of samen met de studiearts.

Skills

Teamwork

Communicatie NL/EN

Office vaardigheden

Education

Bachelor/Master verpleegkunde

Tools

Office-toepassingen

Referentiesoftware

Job description

Het Clinical Trial Center (CTC UZA) zoekt een gemotiveerde studieverpleegkundige om hun team te versterken. Je wordt ingezet op een dynamische dienst waar je verantwoordelijk bent voor diverse niet-commerciële (academische) en commerciële studieprojecten. Zo draag je bij tot betere zorg: ontwikkeling van nieuwe medicatie, therapieën en behandelingsprotocollen!

Wat ga je doen?

• Je bent verantwoordelijk voor de coördinatie en opvolging van klinische studies binnen, inclusief
  • Je assisteert bij de werving, (pre)screening en inclusie van studiepatiënten.
  • Je zorgt voor geïnformeerde toestemming.
  • Je plant studievisites en communiceert met patiënten
  • Je verzamelt en rapporteert studiegegevens.
  • Je houdt oog op administratieve studieprocedures.
  • Je onderhoudt contacten met farmaceutische firma's of externe partners.
  • Je coördineert selectie- en monitoring visites.
• Daarnaast voer je verschillende verpleegkundige handelingen uit in het kader van het studieprotocol: bloed en andere stalen afnemen, vitale parameters meten, EGC en functiemetingen nemen. Ook studiemedicatie beheren, toedienen en patiënten uitleggen hoe ze die correct innemen behoort tot je takenpakket
• Stalen bewerk, verzend en sla je op volgens strikte richtlijnen.
• Je ondersteunt patiënten die geïnteresseerd zijn in of deelnemen aan een studie. Denk maar aan de benodigde informatie voorzien en begeleiding bieden.
• Je fungeert ook als eerste aanspreekpunt voor de onderzoeker, het onderzoeksteam en de sponsor van het klinisch onderzoek.
• Afhankelijk van het protocol voer je zelfstandig of samen met de studiearts de studieraadpleging uit.

Wie zoeken we?

• Je behaalde een bachelor/master in de verpleegkunde. Alleen kandidaten die aan dit specifieke opleidingsprofiel voldoen, komen in aanmerking.
• Al kennis of ervaring in klinisch onderzoek? Geweldig, maar ook als je bereid bent om dit nog te leren scoor je bij ons.
• Je communiceert vlot in het Nederlands en Engels (mondeling en schriftelijk). Kennis van Frans? C’est un atout!
• Je kan goed overweg met Office-toepassingen en referentiesoftware.
• Je voelt je als een vis in het water in een team, maar werkt ook graag zelfstandig.
• Je bent verantwoordelijk en integer.

Wat mag je verwachten?

• Een voltijds bediendecontract voor bepaalde duur (vervanging zwangerschap)
• Je job met impact gaat gepaard met een motiverend loonpakket (loonschaal IFIC 15) en tal van extralegale voordelen zoals maaltijdcheques, een hospitalisatieverzekering en verzekering gewaarborgd inkomen.
• Work-lifebalance is voor ons van groot belang. Ga je voltijds bij ons aan de slag? Dan kan je genieten van 40 vakantiedagen.
• Als universitair ziekenhuis bieden we talloze opleidingsmogelijkheden om je talenten verder te ontwikkelen.
• We ontzorgen jou en je gezin met verschillende kinderopvangmogelijkheden en een ruime, gratis personeelsparking.
• We zijn een fiere Baanbrekende Werkgever: je komt terecht bij een mensgerichte en duurzame werkgever.
• En nog veel meer! Ontdek alle voordelen van werken bij het UZA hier

Voor meer informatie over de functie, kan je terecht bij Iris Verhaegen, coördinator clinical trial center op [phone] . Voor meer informatie over de sollicitatieprocedure kan je terecht bij Winie Van den Brande (HR medewerker) [e-mail]