Studiecoördinator klinische studies oncologie

Universitair Ziekenhuis Antwerpen; Edegem; Sur place; EUR 38 000 - 52 000; Plein temps

Résumé du poste

Universitair Ziekenhuis Antwerpen zoekt een medewerker die de link legt tussen onderzoekers, farmaceutische bedrijven en studiepatiënten en verantwoordelijk is voor de logistieke aspecten van informed consent.

Je coördineert visites en procedures, organiseert prestudie visites en initiatiemeetings en fungeert als aanspreekpunt voor vragen van patiënten en familie. Je werkt nauw samen met verpleegkundigen en woont vergaderingen bij.

Responsabilités

• Verbindt onderzoekers, farmaceutische industrie en studiepatiënten.
• Geeft uitleg aan patiënten over logistieke aspecten van informed consent.
• Aanspreekpunt voor praktische en administratieve vragen van de patiënt over de studie.
• Coördineert studiespecifieke visites en procedures en maakt concrete afspraken.
• Organiseert prestudie visites en initiatiemeetings, inclusief eventuele elektronische training.
• Werkt samen met de verpleegkundigen van de afdeling en van het oncologisch dagziekenhuis.
• Woont vergaderingen bij binnen- en buitenland.
• Treedt op als contactpersoon tussen onderzoekers, farmaceutische firma’s of onderzoeksgroepen en de patiënten/familie.
• Ondersteunt en past het kwaliteitsbeleid van UZA toe.

Description du poste

Wat ga je doen?

• Je vormt de link tussen onderzoekers, farmaceutische industrie en studiepatiënten.
• Je geeft uitleg aan patiënten met betrekking tot de logistieke aspecten van de informed consent van de studies, alsmede het praktisch organiseren daarvan.
• Je bent het aanspreekpunt voor praktische en administratieve vragen van de patiënt, die betrekking hebben op de studie.
• Je coördineert de studiespecifieke visites en procedures en maakt van concrete afspraken hiervoor.
• Je bent verantwoordelijk voor de organisatie en planning van prestudie visites en initiatiemeeting, met eventuele elektronische training van het studieteam.
• Je werkt samen met de verpleegkundigen van de afdeling en de verpleegkundigen van het oncologisch dagziekenhuis.
• Je woont vergaderingen in binnen- en buitenland bij.
• Je treedt op als contactpersoon tussen de onderzoeker, de farmaceutische firma’s of onderzoeksgroepen en de patiënten en hun familie.
• Je ondersteunt en past het kwaliteitsbeleid van het UZA toe.