Klinische Studiencoördinator Oncologie

UZA; Edegem; Sur place; EUR 38 000 - 54 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Meal vouchers

Hospitalisation insurance

Income protection insurance

Bike leasing

40 vacation days

Training opportunities

Free staff parking

Résumé du poste

UZA in Antwerpen zoekt een gemotiveerde klinisch onderzoekscoördinator die de schakel vormt tussen onderzoekers, farmaceutische bedrijven en studiepatiënten. Je organiseert logistieke aspecten van informed consent en coördineert visits en initiatiemeetings.

Je bent het aanspreekpunt voor praktische en administratieve vragen, werkt samen met verpleegkundigen en neemt deel aan vergaderingen in binnen- en buitenland.

Qualifications

• Bachelor or Master in (para)medical direction or related field.
• Enkele jaren ervaring in klinische studies.
• Enige ervaring in oncologie is een plus.
• Perfecte kennis van Nederlands en Engels; Frans is een plus.
• Flexibel, stressbestendig en zelfstandig werken.
• Teamplayer in een multidisciplinaire structuur.
• Organisatorisch sterk en interesse in wetenschappelijk onderzoek.
• Vlot werken met Officeprogramma's (Excel).

Responsabilités

• Je vormt de link tussen onderzoekers, farmaceutische industrie en studiepatiënten.
• Je geeft uitleg aan patiënten over logistieke aspecten van informed consent en organiseert dit praktisch.
• Je bent aanspreekpunt voor praktische en administratieve vragen van de patiënt.
• Je coördineert studiespecifieke visites en procedures en maakt concrete afspraken.
• Je organiseert prestudie visites en initiatiemeetings, met eventueel elektronische training.
• Je werkt samen met verpleegkundigen van de afdeling en het oncologisch dagziekenhuis.
• Je woont vergaderingen in binnen- en buitenland bij.
• Je treedt op als contactpersoon tussen onderzoekers, farmaceutische firma’s en patiënten/familie.
• Je ondersteunt en past het kwaliteitsbeleid van UZA toe.

Connaissances

Dutch language

English language

French language

Team player

Organizational skills

MS Office (Excel)

Formation

Bachelor or Master in (para)medical field

Description du poste

UZA in Antwerpen zoekt een gemotiveerde klinisch onderzoekscoördinator die de schakel vormt tussen onderzoekers, farmaceutische bedrijven en studiepatiënten. Je organiseert logistieke aspecten van informed consent en coördineert visits en initiatiemeetings.

Je bent het aanspreekpunt voor praktische en administratieve vragen, werkt samen met verpleegkundigen en neemt deel aan vergaderingen in binnen- en buitenland.