Junior Specialist Celkweek

Jobat; Zwijnaarde; Sur place; EUR 42 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Legend Biotech in Zwijnaarde zoekt gemotiveerde teamleden om mee te werken aan de productie van CAR-T-celtherapieën in een hightech GMP-omgeving.

De rol vereist een bachelor in Life Sciences en ervaring met celkweek, in een omgeving die strikte kwaliteits- en veiligheidsnormen naleeft. U werkt in een streng gecontroleerde productiefaciliteit en draagt bij aan klinische en commerciële ATMP-productie.

Qualifications

• Minimaal een bachelor in Life Sciences.
• Ervaring met celkweek is vereist.
• Bekendheid met GMP en QA is een plus.

Responsabilités

• Werken dagelijks in een Class A/B/C/D cleanroomomgeving en houden van apparatuur en productieruimtes.
• Uitvoeren van celisolatie, selectie, activatie en transductie.
• Uitvoeren van celkweek en aseptisch werken.

Connaissances

Teamwork

Nauwkeurigheid

Formation

Bachelor Life Sciences

Description du poste

Jobomschrijving

Onze klant, een biotech bedrijf, gevestigd in Zwijnaarde, is een wereldwijd biotechnologiebedrijf dat de innovatieve CAR-T celtheraptie naar Gent brengt. Het bedrijf maakt hiermee dagdagelijks het verschil in het leven van vele patiënten die lijden aan kanker en andere levensbedreigende ziektes.

Ze zijn momenteel in een fase van sterke groei en zoeken gemotiveerde en toegewijde teamleden.

Heb jij een bachelor in Life Sciences en ervaring met celkweek? Wil je bijdragen aan baanbrekende behandelingen die het leven van patiënten wereldwijd veranderen?

Bij Legend Biotech in Zwijnaarde krijg je de kans om mee te werken aan de productie van geavanceerde CAR-T-celtherapieën, een innovatieve vorm van kankerbehandeling. Je komt terecht in een hoogtechnologische GMP-omgeving.

• Je werkt dagelijks in een Class A/B/C/D cleanroomomgeving
• Je staat in voor de netheid van apparatuur en productieruimtes

Je voert verschillende stappen uit binnen het CAR-T productieproces:

• Celisolatie
• Selectie, activatie en transductie
• Celkweek
• Aseptisch werken
• Afvullen en afwerken
• Cryopreservatie

Je produceert klinische en commerciële ATMP’s (Advenced Therapy Medicinal Products)

• Je houdt rekening met de geldende kwaliteits- en veiligheidsnormen

Je voert in-procescontroles uit op batchstalen

• Je houdt hierbij over de hoge kwaliteitsstandaarden

Je volgt nauwgezet SOP’s (Standard Operating Procedures), batchrecords en GMP-richtlijnen

• Je noteert en beheert de GMP-documentatie om complaince en traceerbaarheid te garanderen

Je ondersteund omgevingsmonitoring en onderhoud van GMP-productiezones