Verpleegkundige Klinische Studies

ITG; Antwerpen; On-site; EUR 42,000 - 65,000; Full time

Job summary

ITG zoekt een studieverpleegkundige voor de Clinical Trial Site (CTS). Je combineert verpleegkunde met studiegerelateerde taken en werkt samen met studieartsen, verpleegkundigen, onderzoekers en ondersteunende diensten.

Je voert paramedische taken uit zoals het meten van vitale parameters, toediening van studiemedicatie (inclusief vaccinaties) en afname vanBiologische stalen. Je plant afspraken, registreert gegevens en ondersteunt staaltransport, en werkt nauw samen met het team en de

Qualifications

• Bachelordiploma verpleegkunde vereist.
• Kennis van klinische studies en/of GCP-certificaat is een pluspunt.
• IATA-certificaat of ervaring met biologische stalen is een troef.
• Ervaring met bloedstalen verwerking is een meerwaarde.
• Goede kennis van Nederlands en Engels, basis Frans.
• Kennis van digitale toepassingen en Microsoft Office.
• Dienstverlening, discretie en nauwkeurigheid zijn belangrijk.
• Initiatief nemen, zelfstandig werken en afstemmen met collega's.

Responsibilities

• Volgen deelnemers aan studies en uitvoeren van paramedische taken.
• Beoefenen van labgerelateerde taken zoals verwerken van stalen.
• Plannen van afspraken, beheren studiemateriaal en data registreren.
• Informatie geven aan deelnemers en ondersteunen bij digitale studiedagboeken.
• Samenwerken met hoofdonderzoeker, artsen, verpleegkundigen en labo.
• Rapporteren aan diensthoofd CTS en ondersteunen onderzoeksprojecten.

Skills

Klantgericht communiceren

Team samenwerking

Goede mondelinge en schriftelijke VaJ¿

Education

Bachelordiploma verpleegkunde

GCP-certificaat (plus)

IATA-certificaat (bijkomende troef)

PBMC-isolatie ervaring (troef)

Job description

Jobomschrijving

Als studieverpleegkundige maak je deel uit van de Clinical Trial Site (CTS), waar je samenwerkt met studieartsen, verpleegkundigen, onderzoekers en ondersteunende diensten. Je combineert verpleegkundige zorg en contact met studiedeelnemers met labo- en administratieve taken. Je werkt binnen een team waarin de studiecoördinator de praktische organisatie en opvolging mee ondersteunt.

Wat verwachten we van jou?

• Je volgt samen met het studieteam de deelnemers aan (klinische) studies op, waarbij je paramedische taken uitvoert zoals het meten van vitale parameters, het voorbereiden en toedienen van studiemedicatie (waaronder vaccinaties) en het afnemen van biologische stalen.




• Je bent bereid om, afhankelijk van de studie, ook labo-gerelateerde taken uit te voeren, zoals het verwerken van biologische stalen (bv. centrifugeren, aliquoteren en PBMC-isolatie). Waar nodig krijg je hiervoor de nodige opleiding.




• Je helpt studies praktisch voorbereiden en opvolgen: je plant afspraken in, beheert studiemateriaal, registreert en volgt gegevens op in elektronische databanken en organiseert de opvolging van staaltransport.




• Je geeft studiedeelnemers duidelijke informatie over het verloop van hun studie en ondersteunt hen bij het invullen van elektronische studiedagboeken en andere studiedocumenten.




• Je werkt nauw samen met het team van de trial site, met name de hoofdonderzoeker van de studie, studieartsen, verpleegkundigen, labo, apotheek en studiecoördinator.




• Je rapporteert aan het diensthoofd van de Clinical Trial Site. Waar nodig ondersteun je, binnen je rol, ook onderzoeksprojecten in de polikliniek van het ITG.

Profiel:

• Je behaalde een Bachelordiploma verpleegkunde.




• Ervaring met klinische studies en/of een geldig Good Clinical Practice (GCP)-certificaat zijn een pluspunt, maar geen vereiste. De nodige studiespecifieke opleidingen en certificaten kan je bij ons behalen tijdens je inwerkperiode.




• Een IATA-certificaat of ervaring met het verwerken van biologische stalen is een bijkomende troef.




• Ervaring in het verwerken van bloedstalen (inclusief PBMC-isolatie) is een meerwaarde.




• Je communiceert klantgericht en bent sociaalvaardig. Je hebt een goede kennis van het Nederlands en Engels (mondeling en schriftelijk) en je weet je ook in het Frans uit te drukken.




• Je werkt vlot met digitale toepassingen en Microsoft Office, en leert nieuwe studiespecifieke software graag aan.




• Je werkt nauwkeurig en discreet, houdt overzicht en blijft rustig wanneer prioriteiten veranderen.




• Je neemt initiatief, werkt zelfstandig waar dat kan en stemt tijdig af met collega’s wanneer dat nodig is.




• Je gaat respectvol, discreet en zonder vooroordelen om met studiedeelnemers, ongeacht hun achtergrond, overtuiging of seksuele oriëntatie.




• Je bent een teamspeler en voelt je thuis in een medische omgeving met afwisselende taken.