Clinical Trial Monitor – Travel‑Driven Growth & Training

Universitair Ziekenhuis Gent; Gent; On-site; EUR 45,000 - 72,000; Full time

Benefits offered by this job

Opleidingsmogelijkheden

Gratis hospitalisatieverzekering

Gratis openbaar vervoer

Fietsvergoeding

Attractiviteitspremie

Job summary

UZ Gent zoekt een Monitoring Specialist voor de CTU binnen het Health, Innovation and Research Institute. Je monitort klinische studies en verzorgt communicatie met ethische commissies en overheden. Regelmatige reizen binnen België horen erbij en je werkt volgens ICH/GCP-richtlijnen.

De functie vraagt een masterdiploma in biomedische/gezondheidswetenschappen en ervaring in klinisch onderzoek, met sterke MS Office-vaardigheden en vloeiend Dutch/Français/English.

Qualifications

• Masterdiploma in de (bio)medische- of gezondheidswetenschappen.
• Ervaring als monitor of CRA is gewenst.
• Kennis van klinische studies en geneesmiddelenonderzoek.
• Kennis van wet- en regelgeving inzake klinisch onderzoek.
• Ervaring met datamanagementsoftware en MS Office.
• Vlot in Nederlands, Frans en Engels.
• Draagt bij aan integriteit, respect en verantwoordelijkheid.
• Bereid om aanvullende opleidingen te volgen.

Responsibilities

• Voert wettelijk vereiste monitoring uit van academische onderzoeken met focus op geneesmiddelenstudies.
• Behandelt communicatie met ethische commissies en bevoegde instanties.
• Bewaking van rapporteringstermijnen en veiligheids-/jaarrapportage.
• Zorg voor naleving van UZ Gent- en ICH/GCP-richtlijnen.
• Blijft op de hoogte van regelgeving rondom klinisch onderzoek.
• Verplaatst zich binnen België voor onderzoekssites en voert MS Office-taken uit.

Skills

Analytisch denken

Communicatie

Flexibiliteit

Zelfstandigheid

Teamwork

Education

Masterdiploma in (bio)medische of gezondheidswetenschappen

Tools

MS Office

Job description

UZ Gent zoekt een Monitoring Specialist voor de CTU binnen het Health, Innovation and Research Institute. Je monitort klinische studies en verzorgt communicatie met ethische commissies en overheden. Regelmatige reizen binnen België horen erbij en je werkt volgens ICH/GCP-richtlijnen.

De functie vraagt een masterdiploma in biomedische/gezondheidswetenschappen en ervaring in klinisch onderzoek, met sterke MS Office-vaardigheden en vloeiend Dutch/Français/English.