Chef de Projet Supply Chain Pharma – Hybride & GxP

PQE Group

Eigenbrakel

Hybrid

EUR 70,000 - 90,000

Full time

2 days ago
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Job summary

PQE Group recherche un Chef de Projet Supply Chain expérimenté pour superviser des projets complexes dans le secteur pharmaceutique à Braine-l’Alleud (Belgique). Vous dirigerez des initiatives telles que distribution, transfert technologique et serialisation, tout en garantissant la conformité GMP/GDP et les exigences réglementaires EMA/FDA/ICH.

Le poste est hybride, avec interaction régulière avec les parties prenantes senior et les équipes globales.

Qualifications

  • Minimum 5 ans d’expérience en gestion de projet Supply Chain dans le secteur pharmaceutique ou biotechnologique.
  • Expérience GMP/GDP et réglementations (EMA, FDA, ICH) exigée.
  • Connaissance des chaînes du froid et de la serialisation est un atout.
  • Leadership avéré et capacité à fédérer sans autorité hiérarchique directe.
  • Maîtrise de l’anglais; le français est un atout.

Responsibilities

  • Piloter des projets Supply Chain pharmaceutiques complexes et transverses.
  • Traduire la stratégie en feuilles de route et jalons multi‑initiatives.
  • Garantir la conformité GMP/GDP et règlementaire international.
  • Gérer périmètre, délais, qualité, risques et budget des projets.
  • Collaborer avec les équipes globales et régionales (logistique, achats, qualité).
  • Planifier budgets, ressources et bénéfices avec les équipes Finances.
  • Établir KPIs et reporting pour les sponsors et la gouvernance.
  • Influencer les parties prenantes senior et favoriser la collaboration.

Skills

Project management
Leadership
Stakeholder Mgmt
GMP/GDP knowledge
Budget mgmt
Risk mgmt
English fluency
Regulatory awareness

Education

Master’s in Eng/SC
Bachelor’s degree

Tools

SAP
MS Excel
ERP systems
PM tools

Job description

PQE Group recherche un Chef de Projet Supply Chain expérimenté pour superviser des projets complexes dans le secteur pharmaceutique à Braine-l’Alleud (Belgique). Vous dirigerez des initiatives telles que distribution, transfert technologique et serialisation, tout en garantissant la conformité GMP/GDP et les exigences réglementaires EMA/FDA/ICH.

Le poste est hybride, avec interaction régulière avec les parties prenantes senior et les équipes globales.

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