QC Analyst II — Remote-Ready QA for Medicines

Sandoz; Kundl; Hybrid; EUR 44.000 - 53.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Grundgehalt mit Bonus

Betriebliche Altersvorsorge

Home-Office je nach Position

Elternzeit 14 Wochen

Mahlzeitenzuschuss

Werksverkehr/Schichtbusse

Kinderbetreuung

Entwicklungsmöglichkeiten

Zusammenfassung

Sandoz sucht als QC Analyst II (d/w/m) in Kundl eine qualitätsorientierte Fachkraft, die SOPs pflegt, GxP-konforme Dokumentation sicherstellt und CAPAs überwacht. Sie arbeiten eng mit QA/QC zusammen, sichern Datenintegrität und unterstützen Audits; Home-Office je nach Position kann möglich sein.

Sie bringen eine naturwissenschaftliche/pharmazeutische Ausbildung mit, verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse und arbeiten in einem GMP-regulierten Umfeld.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder technischen Bereich.
• Gute Kenntnisse im Qualitätsmanagement, QA/QC und regulatorische Anforderungen.
• Sicherer Umgang mit SOPs und elektronischen Qualitätsmanagementsystemen.
• Gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• SOPs pflegen und GMP-konforme Dokumentation sicherstellen.
• Integrität von Systemen, Daten und Aufzeichnungen sichern.
• Relevante Informationen in elektronischen Systemen aktualisieren.
• CAPAs, Maßnahmen, Kennzahlen und Qualitätspläne überwachen.
• Qualitätsaudits und behördliche Inspektionen unterstützen.
• Meldung technischer Reklamationen und Adverse Events innerhalb von 24 Stunden.

Kenntnisse

SOPs

QA/QC

Datenintegrität

Teamarbeit

Deutsch

Englisch

Ausbildung

Naturwissenschaftl./Pharma.

Tools

QM-Systeme

SOP-Software

Jobbeschreibung

Sandoz sucht als QC Analyst II (d/w/m) in Kundl eine qualitätsorientierte Fachkraft, die SOPs pflegt, GxP-konforme Dokumentation sicherstellt und CAPAs überwacht. Sie arbeiten eng mit QA/QC zusammen, sichern Datenintegrität und unterstützen Audits; Home-Office je nach Position kann möglich sein.

Sie bringen eine naturwissenschaftliche/pharmazeutische Ausbildung mit, verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse und arbeiten in einem GMP-regulierten Umfeld.