Mitarbeiter im Produktmanagement & Regulatory Affairs (all genders)

PMC International GmbH; Wien; On-site; EUR 23,000 - 27,000; Full time

Benefits offered by this job

Kantine (Essenszuschuss)

Ausgezeichnete öffentliche Erreichbar(

Job summary

Remesco sucht eine/n Mitarbeiter:in im Produktmanagement & Regulatory Affairs in Wien. Die Position umfasst Aufgaben im PM/RA-Team, die Erstellung technischer Dokumentation gemäß MDR, Bearbeitung von Anfragen und Reklamationen sowie Analysen von Markt- und Wettbewerbsdaten.

Es besteht eine familiäre Unternehmenskultur und eine Kantine. Ausgangspunkt ist die kollektivvertragliche Mindestgehaltsregelung, Überzahlungen sind möglich.

Qualifications

• Berufserfahrung im Bereich Medizinprodukte / MDR (EU) 2017/745
• Kenntnisse zu PPE (EU) 2016/425, ISO 13485, ISO 14001, PPWR (EU) 2025/40, EUDR (EU) 2023/1115
• Erfolgreich absolvierte kaufmännische Ausbildung auf Maturaniveau oder abgeschlossenes Studium
• Teamfähigkeit, Deutsch in Wort und Schrift, Englischkenntnisse B2/C1
• Gute MS Office-Kenntnisse (Excel, Word); Adobe KB von Vorteil

Responsibilities

• Unterstützung des PM/RA-Teams in Deutsch und Englisch
• Bearbeitung produktbezogener Kundenanfragen
• Mitwirkung bei Erstellung, Pflege und Aktualisierung der Technischen Dokumentation gemäß MDR
• Unterstützung bei Bearbeitung von Produktreklamationen
• Mitarbeit bei Analyse von Markt- und Wettbewerbsdaten
• Unterstützung im Marketing und bei Marketingmaterialien
• Mitwirkung bei QM-System gemäß ISO 13485/ISO 14001

Skills

MDR-Erfahrung

PPE-Kenntnisse

ISO 13485

ISO 14001

PPWR 2025/40

EUDR 2023/1115

MS Office (Excel/Word)

Adobe Illustrator/InDesign/Photoshop

Education

Kaufmännische Ausbildung oder Studium

Tools

MS Office

Adobe CC

Job description

Unternehmen

Unser Kunde, Remesco, ist ein seit über 25 Jahren sehr erfolgreich tätiges Unternehmen im Medizinproduktehandel
und verstärkt sein Team um eine:n weitere:n Kolleg:in als

Mitarbeiter im Produktmanagement & Regulatory Affairs (all genders)
ab sofort | 38,5 Wochenstunden

Aufgaben

Deine Aufgaben:

• Unterstützung des PM/RA-Teams in einem vielfältigen Tätigkeitsbereich auf Deutsch und Englisch
• Bearbeitung von produktbezogenen Kundenanfragen in Absprache mit dem PM-Team
• Mitarbeit bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung der Technischen Dokumentation gemäß MDR (EU) 2017/745
• Unterstützung bei der Bearbeitung von Produktreklamationen
• Mitarbeit bei der Analyse von Markt- und Wettbewerbsdaten
• Unterstützung im Marketing und bei der Aufbereitung von Marketingmaterialien
• Mitwirkung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485 und ISO 14001

Anforderungsprofil

Dein Profil:

• Berufserfahrung im Bereich Medizinprodukte / MDR (EU) 2017/745
• Von Vorteil sind folgende Kenntnisse: PPE (EU) 2016/425, ISO 13485, ISO 14001, PPWR (EU) 2025/40, EUDR (EU) 2023/1115
• Erfolgreich absolvierte kaufmännische Ausbildung auf Maturaniveau oder abgeschlossenes Studium
• Die Arbeit im Team ist für Dich selbstverständlich
• Deutsch in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse (B2/C1)
• Gute MS Office-Kenntnisse (Excel, Word)
• Adobe Illustrator/InDesign/Photoshop Kenntnisse von Vorteil
• Strukturierter und selbstständiger Arbeitsstil sowie klare Kommunikationsweise

Sonstiges

Das Angebot:

• Fundierte und umfassende Einschulungsphase
• Ein spannendes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet im internationalen Umfeld
• Eine familiäre und offene Unternehmenskultur
• Ausgezeichnete öffentliche Erreichbarkeit (Bahnhof Heiligenstadt)
• Kantine (Essenszuschuss)
• Das kollektivvertragliche Mindestgehalt liegt bei EUR 2.251,00 pro Monat. Eine Überzahlung aufgrund Deiner Qualifikation und Erfahrung ist für uns selbstverständlich.

Job-Referenznummer: 20260394