Analista de Garantia de Calidad

Knight Therapeutics Argentina; San Justo; On-site; ARS 600,000 - 900,000; Full time

Job summary

Knight Therapeutics Argentina busca un/a Analista de QA – Calidad Operacional Liberaciones para sumarse al equipo de Aseguramiento de Calidad. Se requiere experiencia en la industria farmacéutica, orientación a la calidad y capacidad para trabajar en entornos dinámicos, fortaleciendo el Sistema de Calidad y la liberación de productos para el mercado.

Principales responsabilidades incluyen liberar producto terminado, dar seguimiento a indicadores de revisión y liberación, participar en mejoras y

Qualifications

• Experiencia mínima relevante en la industria farmacéutica.
• Enfoque en sistemas de calidad y cumplimiento GMP.
• Capacidad para trabajar en entornos dinámicos y exige atención al detalle.

Responsibilities

• Liberar productos terminados.
• Dar seguimiento a indicadores de revisión y liberación.
• Participar en mejoras continuas y cumplimiento de objetivos operacionales.
• Capacitar en GMP a distintas áreas de la compañía.
• Redactar y revisar procedimientos.
• Gestión de documentación GxP, cambios, auditorías y revisiones anuales.

Skills

Industria farmacéutica

Calidad

Gestión de documentación

Microsoft Office

Education

Graduado/a en Farmacia o Bioquímica

Tools

Microsoft Office

Job description

En Knight Therapeutics nos encontramos en la búsqueda de un/a Analista de QA – Calidad Operacional Liberaciones para sumarse a nuestro equipo de Aseguramiento de Calidad.

Buscamos profesionales con experiencia en la industria farmacéutica, orientación a la calidad y capacidad para trabajar en entornos dinámicos, contribuyendo al fortalecimiento de nuestro Sistema de Calidad y a la liberación de productos para el mercado.

Principales responsabilidades

• Liberar producto terminado.
• Dar Seguimiento de indicadores de revisión y liberación.
• Participar en procesos de mejora continua y cumplimiento de objetivos operacionales.
• Brindar Capacitaciónes en GMP para distintas áreas de la compañía.
• Redactar y revisar procedimientos.
• Gestiónar la documentación GxP, controles de cambio, auditorías internas y externas, capacitaciones y revisión anual de productos.
• Graduado/a de Farmacia, Bioquímica o carreras afines.
• Experiencia mínima de 3 años en la industria farmacéutica.
• Experiencia en áreas de Calidad, Validaciones o Producción.
• Conocimientos de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), almacenamiento y distribución.
• Muy buen manejo de documentación y herramientas de Microsoft Office.