Laboratory Technician

SPECTRAFORCE; Harvard (MA); On-site; USD 60,000 - 80,000; Full time

Job summary

Ein innovatives Unternehmen im Bereich der Zelltherapie sucht engagierte Manufacturing Associates, die bereit sind, in einem dynamischen und anspruchsvollen Umfeld zu arbeiten. Diese Rolle erfordert eine hohe wissenschaftliche Genauigkeit und die Fähigkeit, in einem GMP-konformen Umfeld zu agieren. Sie werden an der Durchführung von aseptischen Prozessen beteiligt sein und sicherstellen, dass alle Herstellungsoperationen den höchsten Standards entsprechen. Wenn Sie eine Leidenschaft für die Bioproduktion haben und in einem Team von Fachleuten arbeiten möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Qualifications

• 0-2 Jahre Erfahrung in cGMP-Bioprozessierung oder relevante Erfahrung.
• Motiviert zu lernen und bereit, Schichten zu arbeiten.

Responsibilities

• Durchführung von Patientenprozessoperationen gemäß SOPs und Batch-Aufzeichnungen.
• Warten auf Sicherheit, Qualität und GMP-Compliance.

Skills

Aseptische Verarbeitung

GMP-Compliance

Dokumentation

Technische Fähigkeiten

Education

High School Diploma

Bachelor's Degree

Job description

Job Title: Manufacturing Associate I (Cell-Therapy Biomanufacturing)

Location: Tyngsborough, MA

Pay Range: $27.00/hr - $30.00/hr

Job Duration: 6 Months with potential to extend

Reports To: Manager, Cell Therapy Manufacturing

Shift Schedule: 7 AM – 4 PM, Monday to Friday (training), then Morning Shift: 6 AM to 6 PM or Night Shift: 6 PM to 6 AM (Panama Schedule)

Purpose and Scope

Client Cell Therapy Manufacturing seeks enthusiastic associates with scientific rigor and a goal-oriented mindset to support routine manufacturing operations for Cell Therapy, adhering to GMP standards and safety policies.

Responsibilities

1. Perform patient process unit operations following SOPs and batch records.
2. Complete documentation per protocols and SOPs.
3. Maintain safety, quality, and GMP compliance.
4. Participate in training to develop technical skills.
5. Assist in setup and commissioning of manufacturing areas and equipment.
6. Train others on SOPs and work instructions.
7. Execute daily manufacturing schedules across shifts.
8. Work in a cleanroom environment, perform aseptic processing, and maintain environmental conditions per specifications.

Qualifications

Education: High school diploma (0–2 years in cGMP bioprocessing or relevant experience); Bachelor’s preferred.

Experience: Motivated to learn, able to work shifts, perform aseptic processing, comfortable with human blood components, and near strong magnets.

Preferred: Knowledge of cGMP and FDA guidelines for biologics and cell therapy manufacturing.

Additional Details

Seniority Level: Associate

Employment Type: Contract

Job Function: Manufacturing and Science

Industries: Pharmaceutical Manufacturing and Manufacturing