Documentation Specialist

Kelly

Barceloneta (PR)

On-site

USD 45,000 - 65,000

Full time

2 days ago
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Benefits offered by this job

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Job summary

Kelly está buscando un/a Documentation Specialist para un cliente en la industria farmacéutica en Puerto Rico. Si tienes experiencia en control de documentación y deseas formar parte de un ambiente regulado y dinámico, esta es tu oportunidad.

Ofrecemos un rol con turno de 10:30 AM a 7:00 PM, adiestramiento en primer turno y disponibilidad para horas extra y fines de semana según necesidades del negocio.

Qualifications

  • Mínimo 3 años de experiencia en control de documentación, QA Documentation o área relacionada.
  • Grado Asociado (AS) en Ciencias Secretariales, Administración de Empresas, Ciencias Naturales o área relacionada.
  • Alternativamente, diploma de Escuela Superior o GED con 5 años de experiencia en control de documentación.
  • Experiencia trabajando en un área de documentación dentro de un ambiente regulado.
  • Alta destreza en Microsoft Word.
  • Experiencia en preparación y revisión de documentación y/o batch preparation.
  • Dominio de inglés y español, preferible.

Responsibilities

  • Procesar a través del Sistema de Documentación los documentos que llegan al área.
  • Añadir y revisar las propiedades de los documentos.
  • Aprobar documentos y sus propiedades en el sistema de documentación y liberarlos para distribución.
  • Circular paquetes de manejo de cambios para revisión y aprobación, monitoreando las respuestas y asegurando las aprobaciones necesarias.
  • Verificar el impacto de cambios a procedimientos sobre sistemas operacionales como SAP, LIMS, MES/POMS y Delta V.
  • Verificar la sincronización de cambios entre los sistemas operacionales y el sistema de documentación.
  • Coordinar cambios entre documentos compartidos por las plantas de Worcester, ABL y Singapore.
  • Realizar proofreading de documentos que llegan al área de documentación.
  • Preparar y revisar los PCR's manuales para SVP y BDS.
  • Manejar el cuarto de retención y coordinar la transferencia de documentos a Iron Mountain.
  • Recibir, evaluar y asignar fechas de efectividad a los documentos.

Skills

Document control
QA Documentation
Bilingual English/Spanish
Word processing

Education

AS in Secretarial Sciences
AS in Business Administration
GED or High School Diploma + 5 years doc control

Tools

SAP
LIMS
DeltaV
AttachePro
Excel

Job description

  • Turno: 10:30 AM - 7:00 PM

En Kelly®, estamos buscando un/a Documentation Specialist para un cliente en la industria farmacéutica en Puerto Rico. Si tienes experiencia en control de documentación y deseas formar parte de un ambiente regulado y dinámico, esta es tu oportunidad.


Detalles De La Posición


  • Posición: Documentation Specialist

  • Turno: 10:30 AM - 7:00 PM

  • Adiestramiento: 1er turno

  • Disponibilidad: Debe estar disponible para trabajar horas extra (OT) y fines de semana según las necesidades del negocio.


Requisitos


  • Mínimo 3 años de experiencia trabajando en control de documentación, QA Documentation o un área relacionada.

  • Grado Asociado (AS) en Ciencias Secretariales, Administración de Empresas, Ciencias Naturales o área relacionada.

  • Alternativamente, diploma de Escuela Superior o GED con 5 años de experiencia en control de documentación.

  • Experiencia trabajando en un área de documentación dentro de un ambiente regulado.

  • Alta destreza en Microsoft Word.

  • Experiencia en preparación y revisión de documentación y/o batch preparation.

  • Dominio de inglés y español, preferible.


En Kelly®, estamos buscando un/a Documentation Specialist para un cliente en la industria farmacéutica en Puerto Rico. Si tienes experiencia en control de documentación y deseas formar parte de un ambiente regulado y dinámico, esta es tu oportunidad.


Conocimientos y Destrezas Adicionales


  • Experiencia con sistemas de documentación.

  • Conocimiento de Word y Excel.

  • Conocimiento de SAP, LIMS, MES/POMS y/o Delta V.

  • Experiencia en proofreading y revisión de documentos.

  • Experiencia trabajando con procesos de cambio y aprobación de documentos.

  • Experiencia en áreas de retención de documentos.

  • Conocimiento de AttachePro, preferible.

  • Experiencia en ambientes farmacéuticos o regulados, preferible.


Responsabilidades Principales


  • Procesar a través del Sistema de Documentación los documentos que llegan al área.

  • Añadir y revisar las propiedades de los documentos.

  • Aprobar documentos y sus propiedades en el sistema de documentación y liberarlos para distribución.

  • Circular paquetes de manejo de cambios para revisión y aprobación, monitoreando las respuestas y asegurando las aprobaciones necesarias.

  • Verificar el impacto de cambios a procedimientos sobre sistemas operacionales como SAP, LIMS, MES/POMS y Delta V.

  • Verificar la sincronización de cambios entre los sistemas operacionales y el sistema de documentación.

  • Coordinar cambios entre documentos compartidos por las plantas de Worcester, ABL y Singapore.

  • Realizar proofreading de documentos que llegan al área de documentación.

  • Preparar y revisar los PCR's manuales para las áreas de SVP (Small Volume Parenteral) y BDS (Bulk Drug Substance).

  • Manejar el cuarto de retención y coordinar la transferencia de documentos a Iron Mountain.

  • Recibir, evaluar y asignar fechas de efectividad a los documentos.


Si estás interesado/a en esta oportunidad y cuentas con experiencia en control de documentación dentro de un ambiente regulado.


¡Estamos aquí para ayudarte a crecer profesionalmente!


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