QA Specialist, Life Science — GMP, CAPA & Deviations

QRIOS Life Science & Engineering; Stockholms kommun; On-site; SEK 446,400 - 669,600; Full time

Job summary

QRIOS Life Science & Engineering söker en QA Specialist med erfarenhet inom Life Science. Du kommer att arbeta nära produktion och tekniska funktioner i Stockholm/Uppsala för att säkerställa att processer och produkter uppfyller regulatoriska krav.

Rollen innebär avvikelsehantering, granskning av dokumentation och deltagande i interna och externa audits. Flytande svenska och engelska krävs, och lönetypen är fast månads-, veckolön eller timlön.

Qualifications

• Erfarenhet av QA inom Life Science.
• God kunskap om GMP och regulatoriska krav.
• Arbetat med deviation/CAPA/change control.

Responsibilities

• Avvikelsehantering, CAPA och change control.
• Granskning och godkännande av dokumentation.
• Deltagande i audits.
• Stöd i kvalitetsledningssystem.
• Säkerställa efterlevnad av GMP.

Skills

QA inom Life Science

GMP kunskap

Svenska och engelska

Job description

Civilingenjör, kvalitet, kemiteknik

Varaktighet:

Anställningsform:

Tillsvidare- eller tidsbegränsad anställning

Sista ansökningsdag: 16 nov. (om 74 dagar)

Ange referens: teamtailor-7767637-2009794 i din ansökan

Vi söker nu fler QA-profiler inom Life Science till vårt nätverk i Stockholm/Uppsala.

Vi arbetar löpande med uppdrag hos några av regionens mest spännande läkemedels- och medicinteknikbolag – och vill nu komma i kontakt med dig som har erfarenhet av kvalitetssäkring i GMP-reglerad miljö.

Som QA Specialist arbetar du nära produktion, tekniska funktioner och projektteam för att säkerställa att processer, system och produkter uppfyller gällande regulatoriska krav.

Avvikelsehantering (deviations), CAPA och change control

Granskning och godkännande av dokumentation (SOP, batch records m.m.)

Stöd i kvalitetsledningssystem (QMS)

Säkerställa efterlevnad av GMP.

Vi söker nu fler QA-profiler inom Life Science till vårt nätverk i Stockholm/Uppsala.

Vi arbetar löpande med uppdrag hos några av regionens mest spännande läkemedels- och medicinteknikbolag – och vill nu komma i kontakt med dig som har erfarenhet av kvalitetssäkring i GMP-reglerad miljö.

Om rollen

Som QA Specialist arbetar du nära produktion, tekniska funktioner och projektteam för att säkerställa att processer, system och produkter uppfyller gällande regulatoriska krav.

Arbetsuppgifter kan inkludera:

• Avvikelsehantering (deviations), CAPA och change control

• Granskning och godkännande av dokumentation (SOP, batch records m.m.)

• Deltagande i audits (interna/externa)

• Stöd i kvalitetsledningssystem (QMS)

• Säkerställa efterlevnad av GMP.

Vi söker dig som:

• Har erfarenhet av QA inom Life Science

• Har god kunskap om GMP och regulatoriska krav

• Har arbetat med deviation/CAPA/change control

• Talar svenska och engelska flytande.

Vi arbetar både med konsultuppdrag och rekryteringar och tar gärna en dialog kring dina preferenser. Urval sker löpande och eftersom detta är en proaktiv annons så återkopplar vi så snart som möjligt.

Övrig information

Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön

Sista ansökningsdag: 16 nov. (om 74 dagar)

Ange referens: teamtailor-7767637-2009794 i din ansökan

Välj från inte alls nöjd till mycket nöjd