Supervisor de Produção (M/F)

Tecnimede Group

Sintra

Presencial

EUR 35 000 - 50 000

Tempo integral

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Resumo da oferta

O Tecnimede Group está à procura de um Supervisor de Produção para garantir a produção atempada de produtos na sua fábrica em Sintra, Portugal. Este profissional será responsável por assegurar o cumprimento das normas GMP, liderar a equipa operacional e elaborar documentação técnica. É exigida formação em Ciências Farmacêuticas, bem como experiência mínima de 1 a 3 anos na Indústria Farmacêutica. Interesse em trabalhar em turnos rotativos e bons conhecimentos de informática são preferenciais.

Qualificações

  • Experiência mínima de 1 a 3 anos em funções semelhantes e na Indústria Farmacêutica.
  • Elegível para trabalhar em regime de turnos rotativos.
  • Conhecimentos de Inglês (preferencial).

Responsabilidades

  • Assegurar o cumprimento das normas GMP e de segurança durante a fase de fabrico dos produtos.
  • Garantir a formação de colaboradores sobre procedimentos a cumprir.
  • Liderar e assegurar o envolvimento da equipa operacional.
  • Atuar na solução de problemas e melhorias em processos técnicos de fabrico.
  • Elaborar e revisar SOP's de processos e operação de equipamentos.

Conhecimentos

Gestão de recursos humanos
Normas GMP
Boas práticas de higiene e segurança
Capacidades analíticas
Conhecimentos em MS Office

Formação académica

Formação Académica em Ciências Farmacêuticas

Descrição da oferta de emprego

O Grupo Tecnimede tem mais de 800 colaboradores espalhados pelo mundo a olhar para o futuro, unidos e focados em melhorar e preservar a saúde de todos nós. Porque detemos todo o ciclo de vida do medicamento para uso humano, com fábricas próprias localizadas em Portugal e Marrocos, e com um centro de Investigação e Desenvolvimento em Torres Vedras (Portugal). Somos 100% portugueses, mas também internacionais, com presença direta em mais de 100 países. Procuramos pessoas com força, determinação e visão.

Queremos reforçar a nossa equipa de Produção com um Supervisor de Produção.

Missão

Assegurar a produção atempada dos produtos constantes no plano de produção, através de gestão de recursos humanos e meios técnicos disponíveis, do cumprimento de todas as normas e práticas de qualidade aplicáveis, bem como a elaboração de toda a documentação inerente ao processo.

Responsabilidades
  • Assegurar o cumprimento das normas GMP e de segurança durante a fase de fabrico dos produtos;
  • Garantir a formação de colaboradores sobre procedimentos a cumprir relacionados ao processo de fabrico, operação de equipamentos, boas práticas de higiene e segurança, utilização de fardamento, entre outras;
  • Liderar e assegurar o envolvimento da equipa operacional.
  • Atuar na solução de problemas e melhorias em processos técnicos de fabrico;
  • Participar na decisão de aquisição de equipamentos e sistemas informáticos a utilizar na produção;
  • Elaborar e revisar SOP's de processos e operação de equipamentos, além de outros documentos técnicos pertinentes à área de trabalho;
  • Assegurar a execução do plano de produção, zelando pelas diretrizes de GMP, controlo de custos e preservação da segurança e bom ambiente de trabalho
  • Assegurar a investigação de não conformidades detetadas durante o processo de fabrico, propondo e implementando ações preventivas eficazes;
  • Zelar pelas condições ambientais das áreas de fabrico, solicitando intervenção da Manutenção quando requerido
  • Formação Académica em Ciências Farmacêuticas (obrigatório);
  • Experiência mínima de 1 a 3 anos em funções semelhantes e na Indústria Farmacêutica;
  • Elegível para trabalhar em regime de turnos rotativos;
  • Conhecimentos de Inglês (preferencial);
  • Bons conhecimentos de informática na ótica do utilizador nos programas MS Office;
  • Boas capacidades analíticas;
  • Espírito critico, resistência à pressão e sentido de responsabilidade;

Em conformidade com as disposições do RGPD e outra legislação em vigor em matéria de proteção de dados pessoais, a empresa contratante garante que o tratamento dos seus dados pessoais é lícito, leal, transparente e limitado às finalidades para as quais os seus dados foram recolhidos.

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