Analista de Asuntos Regulatorios

Deutsche Pharma; Lima Metropolitana; Sur place; PEN 90 000 - 130 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Planilla completa

EPS 80%

Seguro oncológico 100%

Seguro de vida

Beneficios corporativos

Résumé du poste

Deutsche Pharma, una empresa peruana con más de 25 años en la industria farmacéutica, busca un/a Analista de Asuntos Regulatorios para asegurar el cumplimiento normativo de sus productos y acompañar su ciclo regulatorio de inicio a fin. Su labor incluye gestionar inscripciones, reinscripciones, actualizaciones y cambios, coordinando con autoridades sanitarias y áreas internas.

El perfil debe incluir formación universitaria en Químico Farmacéutico o afines, grado de egresado o bachiller, y al

Qualifications

• Formación universitaria completa en Químico Farmacéutico, Farmacia y Bioquímica o carreras afines.
• Grado de egresado/a o bachiller.
• Capacidad de análisis, orden y atención al detalle.
• Buen manejo de la información y comunicación efectiva.
• Tolerancia al trabajo bajo presión y sentido de urgencia.

Responsabilités

• Preparar expedientes para inscripción, reinscripción, actualizaciones y cambios, coordinando su revisión con el Director Técnico.
• Analizar y dar respuesta a las notificaciones emitidas durante trámites regulatorios.
• Realizar seguimiento a trámites ante DIGEMID, verificando avance y cumplimiento.
• Presentar informes y reportes relacionados con la gestión regulatoria.
• Mantener orden y señalización de archivos regulatorios.
• Revisar material publicitario conforme a normativa vigente.
• Cumplir plazos establecidos para cada trámite.
• Brindar apoyo en actividades transversales y en otras funciones.

Connaissances

Precisión

Orden

Urgencia

Comunicación efectiva

Trabajo en equipo

Responsabilidad

Formation

Formación universitaria en Químico Farmacéutico/Farma...

Grado de egresado/a o bachiller

Description du poste

En Deutsche Pharma, somos una compañía peruana con más de 25 años de trayectoria en la industria farmacéutica, comprometida con la ética, la calidad y el bienestar de miles de personas. Hoy buscamos incorporar a un/a Analista de Asuntos Regulatorios que quiera asumir un rol clave, asegurando el cumplimiento normativo de nuestros productos y acompañando su ciclo regulatorio de inicio a fin. Tu propósito en este rolGestionar y dar seguimiento a los procesos de inscripción, reinscripción, actualización y cambios regulatorios de productos farmacéuticos nacionales e internacionales, garantizando el cumplimiento de la normativa vigente y una correcta coordinación con las autoridades sanitarias y áreas internas.

Requisitos

• - Formación universitaria completa en Químico Farmacéutico, Farmacia y Bioquímica o carreras afines.
• - Grado de egresado/a o bachiller.
• - Capacidad de análisis, orden y atención al detalle.
• - Buen manejo de la información y comunicación efectiva.
• - Tolerancia al trabajo bajo presión y sentido de urgencia.

Experiencia

• - Experiencia general mínima de 5 años.
• - Experiencia específica mínima de 3 años en funciones similares de asuntos regulatorios en el sector farmacéutico.

Principales funciones

• - Preparar los expedientes para inscripción, reinscripción, actualizaciones y cambios de productos, coordinando su revisión con el Director Técnico.
• - Analizar y dar respuesta a las notificaciones emitidas durante los trámites regulatorios.
• - Realizar seguimiento continuo a los trámites ante DIGEMID, verificando su avance y cumplimiento.
• - Presentar informes y reportes relacionados con la gestión regulatoria, a solicitud de la jefatura inmediata.
• - Mantener el orden, identificación y correcta señalización de los archivos regulatorios.
• - Revisar material publicitario conforme a la normativa vigente.
• - Cumplir con los plazos establecidos para cada trámite asignado por la Gerencia, Dirección y/o coordinación.
• - Brindar apoyo en actividades transversales y en otras funciones asignadas por la jefatura inmediata.
• - Realizar funciones regulatorias para las empresas a las cuales DPSAC brinda colaboración.

Competencias clave

• Precisión en el manejo de la información
• Orden y claridad en el trabajo
• Sentido de urgencia
• Comunicación efectiva
• Trabajo en equipo
• Responsabilidad

Condiciones de trabajo

• - Ingreso a planilla completa (régimen general).
• - Beneficios de ley.
• - EPS cubierta al 80% en el plan base (titular + dependientes, de ser el caso).
• - Seguro oncológico cubierto al 100% para el titular.
• - Seguro Vida Ley desde el primer día.
• - Beneficios y descuentos corporativos.
• - Lugar de trabajo: San Isidro.
• - Modalidad: Presencial.
• - Sueldo acorde al mercado.

En Deutsche Pharma promovemos la diversidad de género, origen étnico, nacionalidad y la inclusión de personas con habilidades diferentes y/o discapacidad, conforme a la Ley N.º 29973.

Si te motiva asegurar la calidad y el cumplimiento regulatorio de productos que impactan positivamente en la salud de las personas, esta es tu oportunidad.