QC Analyst B

Abbott Laboratories; Weesp; On-site; EUR 52,000 - 66,000; Full time

Job summary

Abbott Weesp zoekt een QC Analyst B die zorgt voor tijdige vrijgave van inkomende goederen en producten voor productie en QC-labs door analyses uit te voeren, te beoordelen en te rapporteren.

Je werkt conform EHS en GMP voorschriften, beheert documentatie en CAPA’s, onderhoudt digitale laboratoriumtoepassingen en ondersteunt audits en inspecties om continue kwaliteitsverbetering te waarborgen.

Qualifications

• Minimaal mbo-opleiding Niveau 4 in een technisch richting (laboratorium techniek).
• 4 tot 6 jaar werkervaring (of een HBO opleiding met minimale werkervaring).
• Ervaring met projectmanagement en data-analyse is een plus.

Responsibilities

• Analyseren van inkomende goederen en producten volgens procedures.
• Reviewen van analysedata en muteren van status in ERP/ERP/ LIMS systemen.
• Onderzoeken en documenteren van CAPA's, wijzigingen en non-conformiteiten.
• Opstellen van ad hoc en standaard rapportages en validatiedocumenten.
• Beheren en aanpassen van afdelingsdocumentatie en onderhoud van digitale laboratoriumapplicaties.
• Oversight van voorraadbeheer.
• Ondersteunen van audits en inspecties.

Skills

Project management

Analytical and insights driven

Drives results

Education

MBO-opleiding Niveau 4 in een technisch richting (laboratorium techniek)

Job description

Wij zijn op zoek naar een QC Analyst B bij Abbott Weesp!

Wat ga je doen?

Met inachtneming van alle interne en externe voorschriften inzake EHS&E en GMP, borgt de QC Analyst B het tijdig vrijgeven van inkomende goederen en producten voor productie en QC laboratoria middels het uitvoeren, reviewen en rapporteren van analyses.

Taken

• - Analyseren van de kwaliteit van inkomende goederen en producten aan de hand van voorgeschreven procedures.
• - Het reviewen van analysedata en het muteren van de status in Enterprise Resource Planning (ERP) systeem en laboratorium informatiesystemen.
• - Het onderzoeken, afhandelen, documenteren en doorvoeren van CAPA’s, wijzigingen en non-conformiteiten. Non-conformiteit direct melden bij QC Supervisor.
• - Het opstellen van adhoc- en standaard rapportages en validatiedocumenten voor werkmethoden- en apparatuur.
• - Verantwoordelijk voor het beheren en aanpassen van afdelingsdocumentatie en voor het onderhoud van digitale laboratorium applicaties.
• - Medeverantwoordelijk voor de oversight van het voorraadbeheer.
• - Het ondersteunen van audits en inspecties.

Wat breng je mee?

Minimaal mbo-opleiding Niveau 4 in een technisch richting (laboratorium techniek)

• 4 tot 6 jaar werkervaring (of een HBO opleiding met minimale werkervaring)
• Project management
• Analytical and insights driven
• Drives results