Klinisch Onderzoek Coördinator – Hematologie Trials

Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG); Groningen; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG) zoekt een Research professional voor het Trial Data Center binnen de afdeling Hematologie. Je treedt op als spin-in-het-web tussen patiënten, zorgverleners, onderzoekers, interne afdelingen en sponsors en zorgt dat klinisch onderzoek zorgvuldig, efficiënt en volgens wet- en regelgeving wordt uitgevoerd.

Je combineert coördinatie, datamanagement en ondersteuning, krijgt ruimte om zelfstandig te werken, verantwoordelijkheid te nemen en mee te denken

Competenze

• Ervaring in klinisch onderzoek met patiënten/proefpersonen.
• Relevante werkervaring in klinisch onderzoek, bij voorkeur in een ziekenhuisomgeving.
• Kennis van GCP en relevante wet- en regelgeving.
• Nauwkeurige en gestructureerde werkwijze.
• Goede communicatieve vaardigheden.
• Goede beheersing van de Engelse taal.

Mansioni

• Voorbereiden, coördineren en uitvoeren van klinische studies.
• Query management en voorbereiding van monitoring- en auditbezoeken.
• Aanmelden van studies bij interne en externe instanties.
• Verzamelen, controleren en invoeren van onderzoeksdata (CRF/eCRF).
• Bewaken van voortgang, kwaliteit en veiligheid van studies.
• Organiseren en ondersteunen van studie-opstarts ( PSV en SIV ).
• Ontwikkelen en bijhouden van studiedocumentatie.
• Logistieke en administratieve ondersteuning van studies.
• Contact onderhouden met interne afdelingen en externe partijen.
• Ondersteunen bij het verzamelen en verzenden van lichaamsmateriaal.

Conoscenze

Klinisch onderzoek ervaring

Projectcoördinatie

Communicatieve vaardigheden

Engels taalvaardig

Descrizione del lavoro

Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG) zoekt een Research professional voor het Trial Data Center binnen de afdeling Hematologie. Je treedt op als spin-in-het-web tussen patiënten, zorgverleners, onderzoekers, interne afdelingen en sponsors en zorgt dat klinisch onderzoek zorgvuldig, efficiënt en volgens wet- en regelgeving wordt uitgevoerd.

Je combineert coördinatie, datamanagement en ondersteuning, krijgt ruimte om zelfstandig te werken, verantwoordelijkheid te nemen en mee te denken