Coordinator

Maastricht Radiation Oncology Maastro-Clinic; Maastricht; Presencial; EUR 28.000 - 42.000; A tiempo parcial

Descripción de la vacante

Maastricht Radiation Oncology Maastro-Clinic zoekt een Clinical Trial Coordinator voor 28-36 uur per week. Je coördineert klinische studies, plant patiëntbezoeken en zet databanken op, terwijl je zorgt voor strikte naleving van relevante wet- en regelgeving.

Je werkt nauw samen met onderzoekers en een team van professionals in Maastricht, binnen kantooruren en op locatie. Ervaring met studiecoördinatie en dataregistratie is een pluspunt.

Formación

• HBO of WO opleiding vereist of HBO+-opleiding
• Nauwkeurig kunnen werken met data en procesmatige vaardigheden
• Verantwoordelijkheidsgevoel en planmatig kunnen werken

Responsabilidades

• Coördineren van klinische studies en opereren binnen geldende wet- en regelgeving
• Plannen van patiëntbezoeken voor studies en het up-to-date houden van dokumentatie
• Opzetten en onderhouden van een database en registratiematerialen
• Nauwgezet verzamelen en monitoren van onderzoeksgegevens en afstemming met onderzoekers

Conocimientos

Organisatievermogen

Coördinatie

Teamwork

Educación

HBO/WO passende opleiding

Descripción del empleo

Arbeidsvoorwaarden

Naam functie Clinical research associate

Soort werklocatie Vaste werklocatie

Postcode en/of plaats 6229ET MAASTRICHT

Uren per week 28 - 36 Uur per week

Soort werktijd Kantoortijden

Omschrijving functie

Clinical Trial Coordinator Dienstverband 28 - 36 uur Opleidingsniveau HBO, WO, HBO+ Standplaats Maastricht Werkvelden Universitair Medische Centra, Ziekenhuizen, Overige Over de functie: Bij klinisch onderzoek komt een hele reeks uitdagende taken kijken waarin onze Clinical trial Coördinators een belangrijke rol hebben: de coördinatie van klinische studies, waaronder het plannen van patiëntbezoeken voor studies, het opzetten van een database, en het nauwkeurig verzamelen en monitoren van onderzoeksgegevens, allemaal terwijl je strikt voldoet aan de geldende wet- en regelgeving. Dit vereist een hoog niveau van vooruitdenken en organisatorisch talent, alsook afstemming met de onderzoekers. Krijg hier een inkijkje in het werk als clinical trial coordinator. Over het team: Binnen het dynamische Clinical Trial Office vormen we een team van 15 gedreven professionals. Elk van ons draagt de verantwoordelijkheid voor zijn of haar eigen studies en projecten, maar wat ons echt bijzonder maakt, is de sterke onderlinge samenwerking. We zijn er voor elkaar, en in tijden van drukte en complexiteit zijn we bereid om snel en proactief in actie te komen. Ons team bestaat niet alleen uit de gepassioneerde clinical trial coördinators, maar ook uit toegewijde registratiemedewerkers, deskundige projectmanagers, onze unieke trialpoli, en een zeer kundig statistisch analist. Samen vormen we een hecht en ambitieus team dat binnen de organisatie gewaardeerd wordt om zijn deskundigheid en prettige samenwerking. In deze stimulerende omgeving krijg je de kans om je talenten te ontplooien en bij te dragen aan het innovatieve radiotherapeutisch en oncologisch onderzoek. Meer weten over ons werk? Lees meer over ons team en hoe we klinisch onderzoek zo soepel mogelijk naar de praktijk brengen: van studie naar patiënt. Onze kernwaarden volgen uit het acroniem GROEIEN: Goed gevolg, Regels (met ruimte), Openheid, Empathie, Innovatief, Eigenaarschap en Nieuwsgie…

Contactgegevens

Contactpersoon Ellen Dekkers

Dr Tanslaan 12

Acquisitie is niet gewenst bij deze vacature.