Clinical Trials Data Coordinator

United Management & Consulting Group; Winschoten; Presencial; EUR 48.000 - 57.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

UMCG Hematologie zoekt een researchprofessional voor het Trial Data Center binnen een toonaangevend universitair ziekenhuis. Je fungeert als spin-in-het-web tussen patiënten, zorgverleners, onderzoekers en sponsoren en werkt nauw samen met hematologen en researchverpleegkundigen om klinisch onderzoek zorgvuldig en volgens wet- en regelgeving uit te voeren.

Je combineert coördinerende, datagerichte en administratieve taken, krijgt ruimte om zelfstandig te organiseren en te bedenken hoe processen

Formación

• Ervaring binnen klinisch onderzoek met patiënten/proefpersonen.
• Relevante werkervaring binnen klinisch onderzoek, bij voorkeur in een ziekenhuisomgeving.
• Kennis van GCP en relevante wet- en regelgeving.
• Nauwkeurige en gestructureerde werkwijze.
• Goede communicatieve vaardigheden.
• Goede beheersing van de Engelse taal.

Responsabilidades

• voorbereiden, coördineren en uitvoeren van klinische studies;
• query management en voorbereiding van monitoring- en auditbezoeken;
• aanmelden van studies bij interne en externe instanties;
• verzamelen, controleren en invoeren van onderzoeksdata (CRF/eCRF);
• bewaken van voortgang, kwaliteit en veiligheid van studies;
• organiseren en ondersteunen van studie-opstarts (o.a. PSV en SIV);
• ontwikkelen en bijhouden van studiedocumentatie;
• logistieke en administratieve ondersteuning van studies;
• contact onderhouden met interne afdelingen en externe partijen;
• ondersteunen bij het verzamelen en verzenden van lichaamsmateriaal.

Conocimientos

Klinisch onderzoek

Goede communicatieve vaardigheden

Engels

Nauwkeurige werkwijze

Descripción del empleo

UMCG Hematologie zoekt een researchprofessional voor het Trial Data Center binnen een toonaangevend universitair ziekenhuis. Je fungeert als spin-in-het-web tussen patiënten, zorgverleners, onderzoekers en sponsoren en werkt nauw samen met hematologen en researchverpleegkundigen om klinisch onderzoek zorgvuldig en volgens wet- en regelgeving uit te voeren.

Je combineert coördinerende, datagerichte en administratieve taken, krijgt ruimte om zelfstandig te organiseren en te bedenken hoe processen