Ingeniero de Validación Farmacéutica: PQ, VMP y Protocolos

TMC; Boxmeer; On-site; EUR 55,000 - 75,000; Full time

Benefits offered by this job

Formación continua

Horarios flexibles

Job summary

TMC busca Ingeniero de Validación para liderar actividades de validación en proyectos farmacéuticos regulados en un entorno internacional. Será responsable de PQ, VMPs, procesos de validación y generación de informes con rigor técnico y cumplimiento de SOPs.

Trabajará de forma independiente y en equipos, analizará resultados, gestionará cambios y mantendrá documentación actualizada, con enfoque en limpieza y esterilización, y uso de herramientas como LIMS y Excel.

Qualifications

• Experiencia en validación de procesos en entornos regulados.
• Conocimiento de PQ, protocolos de validación y generación de reportes.
• Capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo.

Responsibilities

• Realizar PQ y validar limpieza/esterilización.
• Preparar VMPs, protocolos y reportes finales.
• Analizar resultados de estudios de validación.
• Mantener SOPs y documentación actualizada.
• Gestionar cambios en procesos de validación.

Skills

Validación

Calificaciones de Desempeño

Gestión de cambios

Elaboración SOPs

Análisis de resultados

Education

Ingeniería Química

Licenciatura en Farmacia

Tools

LIMS

Excel

Power BI

Job description

TMC busca Ingeniero de Validación para liderar actividades de validación en proyectos farmacéuticos regulados en un entorno internacional. Será responsable de PQ, VMPs, procesos de validación y generación de informes con rigor técnico y cumplimiento de SOPs.

Trabajará de forma independiente y en equipos, analizará resultados, gestionará cambios y mantendrá documentación actualizada, con enfoque en limpieza y esterilización, y uso de herramientas como LIMS y Excel.