Técnico de Calidad (Producto Médico)

Foxconn Baja California, S.A. de C.V.; Tijuana; Presencial; MXN 50,000 - 200,000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa de tecnología en Tijuana busca un Inspector de Calidad para realizar inspecciones de productos en proceso y terminados. Se requiere experiencia con normas ISO 13485 y manejo de herramientas de medición. El candidato ideal tiene una carrera técnica concluida y experiencia en la industria de dispositivos médicos o electrónica.

Formación

• Mínimo 1 año de experiencia en industria de dispositivos médicos, automotriz o electrónica.
• Dominio de normas ISO 13485 y Buenas Prácticas de Manufactura.

Responsabilidades

• Realizar inspecciones visuales, dimensionales y funcionales de producto.
• Documentar hallazgos en NCRs y dar seguimiento a producto no conforme.
• Asegurar trazabilidad y cumplimiento de requisitos del cliente.

Conocimientos

Inspección visual y funcional

Interpretación de planos

Manejo de instrumentos de medición

Análisis de causa raíz

Educación

Carrera técnica en Calidad, Procesos, Electrónica o similar

Herramientas

Herramientas de medición como vernier y micrómetro

Descripción del empleo

1. Realizar inspecciones visuales, dimensionales y funcionales de producto en proceso y producto terminado.
2. Documentar hallazgos en NCRs (Non-Conformance Reports) y dar seguimiento a producto no conforme.
3. Interpretar planos de ingeniería y especificaciones de cliente.
4. Aplicar criterios de muestreo según ANSI Z1.4 / MIL-STD-105.
5. Manejo de instrumentos de medición: vernier, micrómetro, comparador óptico, CMM, indicadores de carátula, etc.
6. Generar reportes de inspección, documentación de liberación de lotes y registros de calidad.
7. Participar en actividades de contención y retrabajo validado.
8. Apoyar en la ejecución de validaciones (IQ, OQ, PQ) y estudios de MSA / Gage R&R.
9. Brindar soporte técnico a Ingeniería de Calidad y Producción en análisis de causa raíz (Ishikawa, 5 Why’s).
10. Asegurar trazabilidad y cumplimiento de requisitos del cliente y regulatorios (ISO 13485, FDA CFR 21 Part 820).
11. Participar en auditorías internas y externas como personal clave en piso de producción.

• Carrera técnica concluida en Calidad, Procesos, Electrónica o similar.
• Mínimo 1 año de experiencia en industria de dispositivos médicos, automotriz o electrónica.
• Dominio de normas ISO 13485, Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y documentación regulada.