Técnico/A Desarrollo Farmaceútico - Inyectables I+D

buscojobs España; Guadalajara; Presencial; MXN 200,000 - 400,000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una importante empresa farmacéutica busca un Técnico de Desarrollo Farmacéutico para unirse a su equipo en Azuqueca de Henares. Este rol es crucial en el desarrollo y formulación de productos inyectables complejos, donde el candidato participará en la formulación y optimización de procesos junto con otras áreas del negocio. Se ofrece un paquete salarial atractivo con horarios flexibles y un ambiente colaborativo para el crecimiento profesional.

Servicios

Atractivo paquete salarial

Comedor de oficina

Seguro de vida y accidentes

Copago en el seguro voluntario de salud

Formación

• Experiencia de 2-5 años en Desarrollo de Formulaciones de Inyecciones Complejas (NDDS).
• Experiencia en un entorno GMP.
• Capacidad para realizar búsquedas bibliográficas y redactar protocolos e informes.

Responsabilidades

• Participar en el diseño y desarrollo de formulaciones farmacéuticas.
• Ejecutar e interpretar experimentos de desarrollo farmacéutico.
• Colaborar con el equipo de control de calidad y producción.

Conocimientos

Proactivo

Creativo

Resolución de problemas

Educación

Licenciatura en Química, Ingeniería o Ciencias Farmacéuticas

Descripción del empleo

Localización : Azuqueca de Henares

Experiencia : 1 a 2 años en funciones similares

Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas : Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

Bajo la responsabilidad del Jefe del Equipo de Desarrollo Farmacéutico de I+D, el Técnico de Desarrollo Farmacéutico asumirá la función de realizar la búsqueda de bibliografía científica, revisar y ejecutar las actividades experimentales necesarias durante la formulación y el desarrollo de procesos de productos farmacéuticos inyectables (convencionales y complejos) de diferentes formas estériles que varían desde soluciones acuosas y oleosas, suspensiones, nanosuspensiones y formulaciones peptídicas, formulaciones liofilizadas y de depósito, y formulaciones 505b2.

El reto!

• Participar activamente en el diseño y / o seguimiento de la preformulación (estudios de compatibilidad), desarrollo de la formulación, desarrollo del proceso, optimización del proceso / escalado en los proyectos asignados.
• Ejecutar, interpretar e informar sobre experimentos de desarrollo farmacéutico de productos inyectables, selección de material de envasado primario y calidades de materias primas, desarrollo y caracterización de procesos de fabricación robustos para el llenado de jeringuillas, viales, cartuchos, etc.
• Apoyar la transferencia de los procesos de fabricación a las GMP a gran escala y la validación del proceso. Si es necesario, reunirse con producción, participar en la evaluación de los datos en estrecha colaboración con su departamento y los miembros del equipo de I + D.
• Contribuir de forma proactiva a la aplicación de plantillas y procedimientos internos de I+D.
• Contribuir a la resolución de problemas y optimización de la formulación, participar activamente en la evaluación del rendimiento del proceso en colaboración con el departamento de producción.
• Apoyar la mejora de los conceptos, la plantilla y los procedimientos de desarrollo de QbD.
• Ejecutar estudios relacionados con actividades de preformulación y formulación, incluidos, entre otros, estudios de pH, solubilidad, disolución, compatibilidad de materiales, selección de filtros, esterilización terminal, liofilización y actividades sencillas de caracterización analítica.
• Ejecutar y contribuir a la interpretación y elaboración de informes de estudios de degradación forzada, estudios de preestabilidad y ensayos a escala de caracterización de procesos.
• Ocuparse de la manipulación de máquinas e instrumentos, realizar experimentos, analizar, interpretar y registrar adecuadamente los datos, supervisar las operaciones durante la puesta en marcha de lotes y la instalación de nuevos equipos. Cumplir el plan de calibración de equipos garantizando el cumplimiento de las GMP por parte de los instrumentos.
• Realizar búsquedas bibliográficas, extraer información pertinente de patentes y otras publicaciones científicas relevantes.
• Realizar las actividades correspondientes de SAP u otros programas informáticos para los proyectos asignados.
• Redactar protocolos, informes, registros de lotes maestros, según las directrices ICH y los requisitos reglamentarios.
• Redactar procedimientos operativos estándar.
• Colaborar e interactuar estrechamente con el resto de los miembros del equipo del departamento de Desarrollo Farmacéutico, el departamento de desarrollo de métodos analíticos y el departamento de fabricación.
• Garantizar las buenas relaciones y la colaboración con todos los demás equipos de control de calidad, producción, asuntos reglamentarios, etc.
• Realizar las actividades adicionales que asigne el jefe de equipo en función de las necesidades.
• Formación : Licenciatura en Química, Ingeniería o Ciencias Farmacéuticas.
• Experiencia (años / área) : Se requiere un mínimo de 2-5 años de experiencia en Desarrollo de Formulaciones de Inyecciones Complejas (NDDS) y desarrollo de procesos en la industria farmacéutica y entorno GMP. Se valorará experiencia en Desarrollo Farmacéutico de formulaciones estériles 505b2 y NCE.
• Viajes : Capacidad para viajar a nivel nacional e internacional.
• Cambio de turno : En base a los requisitos de ejecución del proyecto se requiere trabajar en diferentes turnos.
• Aptitudes personales : Proactivo, creativo con buena capacidad de resolución de problemas. Capacidad demostrada para comunicarse e interactuar eficazmente con equipos interfuncionales y equipos externos. Gran responsabilidad en las tareas asignadas.

Nuestros beneficios!

Lunes a Viernes de 09 : 00 - 18 : 00h con flexibilidad horaria (disponibilidad de hacer turnos ocasionalmente : mañana, tarde y noche).

Atractivo paquete salarial y comedor de oficina

Seguro de vida y accidentes.

Copago en el seguro voluntario de salud.

Cómo será el proceso de Selección?

Estate atento / a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.

Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial / virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.

Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.

Crees que esta oferta no es para ti?

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El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3 / 2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

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Desarrollo • Azuqueca de Henares, Castilla-La Mancha, España