Supervisor de Producción I

Avent, S. de R.L. de C.V.; Tijuana; On-site; MXN 279,000 - 446,000; Full time

Job summary

Avent, S. de R.L. de C.V. busca un/a Supervisor/a de Calidad para coordinar al personal de producción y garantizar el cumplimiento de QSR e ISO 13485. Se requiere título profesional y al menos 3 años de experiencia en GMP, manufactura, ensamble y empaque de dispositivos médicos.

Entre las funciones: supervisar y entrenar al personal, analizar problemas de producción, registrar tiempos y promover mejoras en los procesos. Se valorará manejo de Office y conocimiento de FDA/ISO 13485.

Qualifications

• Educación con título profesional.
• Al menos 3 años de experiencia en calidad GMP/ISO 13485 y procesos de manufactura médica.
• Nivel de inglés intermedio.
• Conocimiento de ISO 13485 y FDA.

Responsibilities

• Supervisar y coordinar las actividades del personal involucrado en producción.
• Estudiar programas de producción y estimar requerimientos de hora hombre.
• Analizar y resolver problemas de trabajo o asistir a trabajadores.
• Recomendar o iniciar acciones de personal (ascensos, transferencias, bajas, medidas disciplinarias).
• Entrenar a nuevos trabajadores y asegurar que QSR e ISO 13485 sean seguidos.
• Mantener registros sobre tiempos y producción.

Skills

Conocimiento de QSR GMP y ISO 13485

Inglés intermedio

Manejo de Office

Education

Título Profesional

Experiencia mínima de 3 años en calidad GMP/ISO 13485

Job description

Supervisar y coordinar las actividades del personal que está involucrado en una o más tareas de producción. Promocionar entrenamiento y asegurar que los sistemas de calidad requeridos QSR e ISO 13485 sean seguidos.

• 1. Supervisar y coordinar las actividades del personal que está involucrado en una o más tareas de producción.
• 2. Estudia los programas de producción y estima los requerimientos de hora hombre para completar el trabajo asignado.
• 3. Analizar y resuelve problemas de trabajo o asiste a los trabajadores en resolver problemas del mismo.
• 4. Recomienda o inicia acciones de personal, tales como ascensos, transferencias, bajas, y medidas disciplinarias.
• 5. Puede entrenar a los nuevos trabajadores y asegurar que los sistemas de calidad requeridos como QSR e ISO 13485 sean seguidos.
• 6. Mantiene registros sobre tiempos y producción.

Calificaciones Requeridas:

Educación: Título Profesional.

Experiencia: En puestos similares, Mínimo 3 años experiencia en procedimientos estándares de Calidad QSR (GMP), manufactura, ensamble, y empaque de producto médico.

Idioma: Inglés Intermedio.

Calificaciones Deseables:

Conocimiento Especializado: Manejo de Office , FDA, ISO 13485.