Supervisor de Producción (industria médica)

Grupo TECMA; Ciudad Juárez; Presencial; MXN 240.000 - 360.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Grupo TECMA busca un responsable de producción para apoyar al gerente y supervisar a la plantilla en Ciudad Juárez. Deberá asegurar el cumplimiento de procesos y tiempos, con experiencia en la transformación de materia prima a productos finales y control de costos.

Se exige licenciatura o ingeniería, experiencia en industria médica y nivel de inglés intermedio, con enfoque en 5S y proyectos KAIZEN para mejoras continuas.

Formación

• 1 año de experiencia en la posición.
• Licenciatura o ingeniería concluida.
• Inglés intermedio.
• Seguimiento a 5S's.
• Experiencia en proyectos KAIZEN.
• Manejo de personal.
• Control de tiempo extra.
• Experiencia en el llenado de registros y seguimiento del plan de producción.
• Experiencia en industria médica indispensable.

Responsabilidades

• Apoyar al gerente de producción y supervisar al personal a cargo.
• Monitorear que las operaciones se cumplan eficazmente.
• Transformar materia prima en productos finales cumpliendo tiempos y procesos en la planta.
• Supervisar procesos de producción verificando tiempos y costos.
• Ejecutar y asignar responsabilidades en cada actividad en los puntos de trabajo.
• Calcular y controlar horas extra, garantizando autorización previa.

Conocimientos

Manejo de personal

Inglés intermedio

Seguimiento a 5S's

KAIZEN

Manejo de tiempos y costos

Educación

Licenciatura o ingeniería concluida

Descripción del empleo

Funciones generales:

• Dar apoyo al gerente de producción y de supervisar al personal a cargo.
• Monitorear que las operaciones se cumplan eficazmente.
• Encargarse del proceso de transformación de materia prima a creación de los productos finales y de cumplir con los tiempos y procesos en la planta.
• Es el responsable de la supervisión de los procesos de producción y verificando los tiempos y costos durante el proceso.
• Ejecutar y establecer responsabilidades en cada una de las actividades, en los puntos de trabajo correspondientes, así como en los lugares asignados por la misma.
• Requiere tiempo extra cuando sea necesario para cumplir con los requerimientos de producción.
• Asegurar que el tiempo extra sea el previamente autorizado.

Requisitos:

• 1 año de experiencia en la posición.
• Licenciatura o ingeniería concluida.
• Manejo de inglés intermedio.
• Seguimiento a 5S's.
• Experiencia en la participación en proyectos KAIZEN.
• Manejo de personal.
• Control de tiempo extra.
• Experiencia en el llenado de registros y seguimiento del plan de producción.
• Experiencia en industria médica (indispensable)